抗MSH2ウサギポリクローナル抗体（KOバリデーション済）、WB・IF/ICC・IP・ELISA用 - P43246

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：MSH2の機能と局在

• MSH2はDNAミスマッチ修復（MMR）系の中心的な構成要素であり、DNA複製時に生じる塩基対ミスマッチや挿入欠失ループ（IDL）を修正することでゲノム安定性の維持に不可欠です。
• MSH2は2つのヘテロ二量体を形成します。単一塩基のミスマッチと小規模（1～2ヌクレオチド）のIDLを認識するMSH6とのMutSα、および最大13ヌクレオチドの大規模IDLを認識するMSH3とのMutSβです。
• ミスマッチ結合後、MutSヘテロ二量体はDNAを屈曲させて約20塩基対を保護し、続いてMutLαヘテロ二量体（MLH1-PMS2）を動員して三元複合体を形成し、鎖識別、切除、再合成を含む下流の修復反応を指示します。
• MSH2はDNAヘリカーゼMCM9をクロマチンに動員し、ミスマッチを含むDNA鎖を巻き戻して修復を促進します（PubMed:26300262）。
  関連参考文献:
  PMID:26300262
• MutSαのATPase活性は分子スイッチとして機能します：ミスマッチ結合によりADP→ATP交換が引き起こされ、立体構造変化が誘発されてMutSαはDNAに沿って拡散可能なスライディングクランプに変換され、これはMMRにとって重要なステップです。
• MMR以外にも、MSH2はDNA相同組換え修復に関与するほか、メラノサイトにおけるUV-B誘発性の細胞周期制御とアポトーシスを調節する可能性があります。
• MSH2は全組織で遍在的に発現し、主に核と染色体に局在します。
• 翻訳後修飾にはアセチル化、リン酸化、ユビキチン化があり、MSH2の変異は遺伝性非ポリポーシス大腸癌（HNPCC/リンチ症候群）と関連しています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• ウエスタンブロットでは、105 kDa付近に特異的バンドが検出されます。抗体の特異性を確認するため、ノックアウト（KO）バリデーション済サンプルを含めてください。
• 免疫沈降（IP）アッセイでは、本抗体はMSH2とその結合パートナー（例：MSH6、MSH3、MLH1）をプルダウンする可能性があります。タンパク質相互作用を維持するためにバッファー条件を最適化してください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）では、核局在が予想されます。標的へのアクセスを確保するため、適切な固定・透過処理法を使用してください。
• 免疫原はN末端領域（アミノ酸1～300）に対応しており、この領域のエピトープは暴露されやすく保存性が高いため、ラットとの交差反応性が期待できます。
• ELISAを使用する際は、抗体を滴定して最適なコーティング濃度と検出範囲を決定してください。アッセイの設計に応じて直接法またはサンドイッチ法を選択してください。

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