抗MSH6モノクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA対応）- P52701

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：MSH6の機能と局在

• MSH6はDNAミスマッチ修復タンパク質Msh6をコードし、GTBP、GTMBP、MutSタンパク質ホモログ6、p160としても知られています。複製後のミスマッチ修復（MMR）系の主要な構成要素です。
• MSH2とヘテロ二量体を形成してMutSα複合体を作り、1塩基のミスマッチおよび短い挿入・欠失ループを認識し、DNA修復を開始します。
• MutSαはミスマッチのあるDNAに結合してヘリックスを屈曲させ、約20塩基対を保護した後、MutLαを動員します。これにより鎖識別、切除、再合成を含む下流の修復反応を誘導します。
• MSH6によるATP結合と加水分解は分子スイッチとして機能します：ミスマッチDNAによってADP→ATP交換が引き起こされ、コンフォメーション変化が生じると、MutSαはスライディングクランプに変換され、DNAに沿って拡散します。
• MSH6のPWWPドメインは特異的にヒストンH3のトリメチル化リジン36（H3K36me3）に結合し、G1期およびS期初期にクロマチンへの動員を媒介することで、DNA複製とミスマッチ認識を連結しています。
• 核内および染色体上に局在するMSH6はゲノム安定性の維持に不可欠であり、その機能不全はリンチ症候群（遺伝性非ポリポーシス大腸がん）をはじめとする様々な悪性腫瘍と関連しています。
• タンパク質の分子量は約153 kDaで、予測質量152,786 Daと一致しており、アセチル化やリン酸化を含む翻訳後修飾を受けます。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原は、PWWPドメインを含むヒトMSH6のN末端領域（アミノ酸1～100番）に対応しています。固定化クロマチン中では、H3K36me3との相互作用によってエピトープが隠蔽される可能性がある点にご留意ください。
• ウエスタンブロットでは153 kDa付近にバンドが検出されることが予想されます。分子量が大きいため、低パーセントのSDS-PAGEゲルを使用し、転写時間を長くとってください。
• IF/ICCでは核染色が予想されます。クロマチンマーカーとの共局在を確認するには、透過処理条件の最適化が必要な場合があります。
• マウスおよびラット試料との交差反応性は検証済みです（ヒト、マウス、ラットで確認済）が、その他の種で使用する場合は、免疫原領域の配列相同性を事前に確認してください。
• ELISAに使用する場合は、適切な検出用抗体とのペアリングが必要になる場合があります。合成ペプチドまたは組換えMSH6を直接コーティングする方法をご検討ください。

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