抗MSH6ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用途） - P52701

製品の主な仕様・パラメータ

生物学的背景：MSH6の機能と局在

• MSH6はDNAミスマッチ修復タンパク質Msh6をコードしており、GTBP、GTMBP、p160とも呼ばれます。複製後のミスマッチ修復（MMR）系の重要な構成要素です。
• Msh6はMSH2とヘテロ二量体を形成しMutSαを構成します。この複合体はDNA中の単一塩基ミスマッチおよび小規模な挿入欠損ループ（IDL）を認識します。
• ミスマッチ結合後、MutSαはATP依存的な立体構造変化を起こし、スライディングクランプに移行してDNA骨格に沿って拡散し、修復シグナルを伝達します。
• PWWPドメインを介してG1期およびS期初期にクロマチンに動員されます。このドメインはヒストンH3のトリメチル化リジン36（H3K36me3）に結合し、複製中の迅速なミスマッチ検出を可能にします。
• 主に核内および染色体上に局在しており、ゲノム完全性の維持という役割と一致しています。
• MSH6の変異はリンチ症候群（遺伝性非ポリポーシス大腸がん、HNPCC5）や各種がんの素因と関連しています。
• アセチル化やリン酸化を含む翻訳後修飾、選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、MMR活性を精密に調整している可能性があります。
• ミスマッチ修復に加え、MutSαはDNA相同組換え修復にも関与する可能性があり、ゲノム維持における多面的な役割が示されています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトMSH6のN末端領域（アミノ酸1～100番）に対応しています。この配列は霊長類やげっ歯類で保存されており、観察されている交差反応性と一致します。
• ウエスタンブロッティングでは約153kDaのバンドが検出されると予想されます。適切な分子量マーカーを使用し、ノックアウトまたはsiRNAコントロールを用いて特異性を確認することを推奨します。
• 免疫組織化学（IHC-P）で使用する場合は、抗原回収法（例：熱誘導エピトープ回収）を試し、陽性コントロールおよび陰性コントロール組織を用いて抗体希釈率を最適化してください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）では、固定および透過処理条件を評価してください。MSH6は核に局在することが顕著であり、クロマチンと結合する可能性があります。
• ELISA用途では、本抗体は捕捉または検出に使用できます。サンドイッチアッセイを開発する場合は、他の抗MSH6抗体との組み合わせをバリデーションしてください。
• 本抗体はポリクローナル抗体であるため、ロット間で一貫性が変動する可能性があります。特異性を確保するため、陽性コントロール（例：HeLa細胞ライセート）と陰性コントロール（例：MSH6ノックアウト細胞）を用意することを推奨します。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはIVD原材料調達のワンストップパートナーです。バリデーション済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルク補助試薬、希少標的の調達を提供しています。本抗MSH6抗体はDNAミスマッチ修復およびがん診断の研究をサポートし、構想から臨床まで信頼できる供給ネットワークに接続します。合理化された調達が、革新的研究と診断開発のギャップを埋めます。