WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用 抗MT-ATP8ポリクローナル抗体 - P03928

製品の主要仕様とパラメータ

生物学的背景：MT-ATP8の機能と局在

• MT-ATP8は、ATP合成酵素F(0)複合体サブユニット8（A6LまたはF-ATPaseサブユニット8とも呼ばれる）をコードし、ミトコンドリア酸化的リン酸化系の中核構成要素です。
• これはATP合成酵素（複合体V）の膜F(0)ドメインの必須サブユニットであり、電子伝達系によって生成されたプロトン勾配を利用してADPからATPを産生します。 関連文献: PMID:37244256
• F(0)プロトンチャネルの一部として、MT-ATP8は、ミトコンドリア内膜を横切るプロトン輸送とF(1)触媒ドメインにおけるATP合成を共役させる回転メカニズムに参加します。
• このタンパク質はミトコンドリア膜に局在します（UniProt: P03928）。
• 単一の膜貫通ヘリックスを含み、脂質二重層内に固定されると予測されています（UniProtキーワード：膜貫通、膜貫通ヘリックス）。
• 翻訳後アセチル化が同定されており、その機能調節に関与する可能性があります（UniProtキーワード：アセチル化）。
• MT-ATP8の疾患関連バリアントは、心筋症を含む原発性ミトコンドリア病と関連しています（UniProtキーワード：心筋症、疾患バリアント、原発性ミトコンドリア病）。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトMT-ATP8のN末端領域（アミノ酸1–68）に由来する合成ペプチドです。このペプチドベースの設計は、変性タンパク質および天然タンパク質標的に対する反応性をもたらす可能性がありますが、関連する実験系での検証が推奨されます。
• 分子量が小さい（8 kDa）ため、ウェスタンブロッティングでは、低分子量タンパク質用の高保持性膜の使用や、長時間の転写時間の設定など、最適な転写および検出条件を確保してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光（IF/ICC）では、ミトコンドリア膜に局在するエピトープへのアクセスのために、抗原賦活化および透過化のステップを最適化することを検討してください。
• 本抗体は、配列相同性に基づき、マウスおよびラットのオルソログと交差反応することが報告されています。種特異的な検出が重要な場合は、独自の検証が推奨されます。
• ELISAの性能は、コーティング抗原およびバッファー条件の影響を受ける可能性があります。最適な作業濃度を決定するために、希釈系列実験が提案されます。

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