WB、IHC-P、ELISA用抗MUC1-Cモノクローナル抗体 - P15941

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：MUC1の機能と局在

• ムチン-1（MUC1）は大型膜貫通糖タンパク質で、乳癌関連抗原DF3、癌抗原15-3（CA 15-3）、エピシアリン、多型上皮ムチン（PEM）としても知られています。自己触媒的に切断され、αサブユニットとβサブユニットに分かれます。
• αサブユニットは細胞接着性を持ち、接着分子としても反接着分子としても機能し、上皮細胞を細菌や酵素の攻撃から守る保護層を提供すると考えられています。
• βサブユニットは細胞シグナル伝達に関わるC末端ドメインを含み、ERK、SRC、NF-κBなどの経路を制御し、腫瘍の進行を促進します。
• 活性化T細胞では、MUC1がRas/MAPK経路に影響を与えます。また、KLF4と共にTP53のPE21プロモーター領域に結合することでTP53介在性転写を制御し、TP53の活性を抑制することで、遺伝子毒性ストレス応答における細胞運命を決定します。
• 細胞内局在は、頂端細胞膜、分泌型、細胞質、核に分布し、切断プロセスとシグナル伝達機能を反映しています。
• 組織発現：気道、乳腺、子宮の上皮細胞の頂端面に恒常的に発現しており、活性化T細胞および非活性化T細胞にも発現しています。乳がんや卵巣がんなどの上皮性腫瘍で過剰発現が見られ、アイソフォームYは腫瘍細胞にのみ発現します。
• 翻訳後修飾として、広範なN型およびO型糖鎖付加、リン酸化、パルミトイル化が行われ、構造的およびシグナル伝達の多様性に寄与しています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はC末端細胞質ドメイン（アミノ酸1156～1255番）に対応するため、本抗体はMUC1のβサブユニット（MUC1-C）を認識し、全長型および切断型を検出できる可能性があります。
• WBの場合、予測分子量は122kDaですが、高度な糖鎖付加と切断の影響により、実際のバンドはより高分子量に出現したり、複数のバンドとして検出されたりする場合があります。還元条件と適切なゲル濃度（例：6～8%）の使用を推奨します。
• IHC-Pの場合、抗原回復処理（例：クエン酸バッファーによる加熱誘発性エピトープ回復）が必要な場合があります。乳がんや卵巣がんなどの陽性既知組織で検証を行ってください。
• ELISAの場合、組換えMUC1-Cまたは細胞溶解液を用いて、コーティング抗原と抗体濃度の最適化を行ってください。マウス・ラットとの交差反応性があるため、トランスレーショナル研究に活用できます。

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