IF-P、IHC-P、ELISA用 抗MUC2 モノクローナル抗体 - Q02817

製品の主要仕様とパラメータ

生物学的背景：MUC2の機能と局在

• 腸管上皮を覆い、粒子や感染性病原体に対する保護的・潤滑バリアを形成します。 関連文献: PMID:17058067, PMID:19432394, PMID:33031746
• 結腸粘液の主要構成成分。ヒドロゲルとして機能するポリマーネットワークを形成し、栄養吸収やガス交換を許容しつつ、上皮を病原体から保護します。 関連文献: PMID:19432394, PMID:33031746, PMID:36206754
• 二価銅シャペロンとして機能し、Cu(2+)およびCu(1+)を結合して腸管細胞を銅毒性から保護し、栄養学的な銅摂取を促進します。 関連文献: PMID:36206754
• 杯細胞は2種類のMUC2を合成します：近位で産生され微生物叢を包む「厚い」粘液と、遠位で産生される潤滑作用を持つ「薄い」粘液です（相同性による）。
• ムシンゲルは抗菌分子を貯蔵し自然免疫に寄与するとともに、腸内細菌叢を保持し栄養供給します。 関連文献: PMID:33031746
• 細胞内局在：分泌型。
• 組織特異性：結腸、小腸、結腸腫瘍、気管支、子宮頸部、胆嚢で発現。
• 主要な構造的特徴：自己触媒的切断、カルシウムおよび銅結合、ジスルフィド結合、広範なO-グリコシル化を含みます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はアミノ酸858-1259をカバーしており、この領域は潜在的なO-グリコシル化部位が豊富です。IHCにおける抗原賦活化やブロッキングステップを設計する際は、この点を考慮してください。
• IHC-Pでは、MUC2は結腸および小腸の杯細胞で高発現しています。適切な陽性対照組織（例：ヒト結腸切片）を使用し、粘液ゲルを保持するためのムシン特異的な固定/透過化プロトコルを検討してください。
• IF-Pでは、MUC2の大きなサイズにより、長時間の透過化処理が必要になる場合があります。穏やかな変性剤を用いた抗原賦活化は検出感度を向上させる可能性があります。
• ELISAでは、組換え免疫原を陽性対照として使用できます。絶対定量が必要な場合は、天然ムシン調製物を用いてアッセイ条件を検証してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性は確認済みです。特異性を確保するために、関連する種の腸管組織で検証してください。
• 高分子量（約551 kDa）のため、標準的なウェスタンブロッティングでは課題が生じる可能性があります。代替アプリケーションを検討する場合は、低濃度アガロースゲルやドットブロット形式の使用を検討してください。

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