WBおよびELISA用抗MVDウサギモノクローナル抗体 - P53602

製品の主要仕様・パラメータ

生物学的背景：MVDの機能と局在

• MVD（ジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼ）は、メバロン酸（ジホスホ）デカルボキシラーゼ（MDDase）とも呼ばれ、メバロン酸経路における重要な酵素です。(R)-5-ジホスホメバロン酸のATP依存的脱炭酸を触媒し、イソプレノイドおよびステロール生合成の重要な構成要素であるイソペンテニル二リン酸（IPP）を生成します。
• 本酵素は細胞質で機能し、コレステロール生合成やその他の脂質代謝プロセスに寄与しています。この局在性はメバロン酸経路における本酵素の役割と一致しています。
• MVDは心臓、骨格筋、肺、肝臓、脳、膵臓、腎臓、胎盤を含むヒトの多様な組織で広く発現しており、細胞代謝における基本的な役割が示されています。
• リアーゼとして、MVDは炭素-炭素結合の切断に関与しています。触媒活性にはATPおよびヌクレオチド結合が必要です。
• 本タンパク質はアセチル化やリン酸化を含む多様な翻訳後修飾を受け、これらの修飾が酵素活性や安定性を調節している可能性があります。これらの修飾はプロテオミクス研究で記録されています。
• MVD遺伝子はコレステロール代謝障害と関連しており、毛孔性角化症（POROK7）などの疾患と関連する病的変異が同定されています。
• ステロール・ステロイド生合成に加え、MVDはより広範なイソプレノイド合成に関与し、タンパク質プレニル化や細胞シグナル伝達などのプロセスに影響を与えています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本ウサギモノクローナル抗体は、ヒトMVDの250～350番領域の合成ペプチドを免疫原に作製されています。ウエスタンブロット分析では、約43 kDaのバンドが検出されることが予想されます。開始希釈率は1:500～1:2000を推奨しますので、使用するサンプルの種類や実験条件に合わせて最適化してください。
• 本抗体はELISAに適しています。サンドイッチELISAの場合は、異なるエピトープを認識する捕捉抗体とペアにして使用してください。組換えMVDタンパク質またはヒトもしくはラット由来の細胞溶解物を用いてアッセイの検証を行ってください。
• 本抗体はラットMVDと交差反応性を示すため、ヒトとげっ歯類モデルの比較研究に使用できます。ただし、対象の種における特異性を検証するため、免疫原配列をラットプロテオームとBLASTアライメントして確認することを推奨します。
• 最良の結果を得るため、新鮮なサンプルを使用し、適切な陽性コントロールおよび陰性コントロール（例：MVD発現が既知の細胞株）を含めてください。可能な場合は必ずノックダウンまたはノックアウト実験により特異性を確認してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ソリューション

CamelBioはIVD原料のワンストップ調達パートナーです。コレステロール代謝およびメバロン酸経路研究向けに、検証済みの抗体、抗原ペア、補助試薬を提供しています。本抗MVDウサギモノクローナル抗体は、アッセイ開発から臨床応用まで、診断薬メーカーや研究者を支援する当社の包括的な製品ポートフォリオの一部です。