抗MYH7ウサギポリクローナル抗体 - P12883

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ミオシン-7の機能と局在

• ミオシン-7（MYH7）はミオシン重鎖のβアイソフォームであり、ミオシン重鎖遅筋型（MyHC-slow）および心筋βアイソフォーム（MyHC-beta）としても知られています。ヒトではMYH7遺伝子によってコードされています。
• 古典的なミオシンモータータンパク質として、MYH7はアクチン結合能とATPase活性を持ち、心筋および遅筋骨格筋においてアクチンフィラメントの滑りを駆動して収縮力を発生させます。
• MYH7はアクチン細フィラメントとともに規則的な双極性の太いフィラメントを形成し、筋細胞の筋節における基本的な収縮単位を構成します。
• 細胞質、特に筋原線維および筋節内に局在し、MYH7は筋節の太いフィラメントの主要構成要素です。
• 野生型MYH7とその変異体Gln-403の両方が、骨格筋においてタンパク質レベルで検出されており、心臓組織以外での発現を示しています。
• 翻訳後修飾にはリン酸化とメチル化が含まれ、MYH7の変異は心筋症と関連しており、その臨床的関連性を強調しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトMYH7のアミノ酸1240–1340にまたがる合成ペプチドです。この領域は尾部ドメイン内にある可能性が高く、天然および変性MYH7を認識する抗体の生成に役立つかもしれません。
• ウェスタンブロッティング（WB）では、心臓および遅筋骨格筋組織のタンパク質抽出物から、約223 kDaのミオシン重鎖に対応する強いバンドが期待されます。高分子量のため、タンパク質のローディング量と転写条件を最適化してください。
• 免疫蛍光（IF-P）および免疫組織化学（IHC-P）では、抗体は心筋および骨格筋切片の筋節構造を標識するはずです。適切な固定（例：パラホルムアルデヒド）と透過化処理を使用してください。
• ELISAは、免疫原ペプチドに対する抗体の力価測定と特異性試験に使用できます。
• 組織抽出物または切片を使用して、マウスおよびラット試料との交差反応性を検証してください。哺乳類間での配列保存性が高いため、これらの種間での検出が期待できます。
• あらゆるポリクローナル抗体と同様に、ロット間の変動を考慮する必要があり、研究者は自身の特定の実験セットアップに合わせて希釈率を最適化する必要があるかもしれません。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

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