ウエスタンブロット、ELISA用 抗NANSウサギポリクローナル抗体 - Q9NR45

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景: NANSの機能と局在

• NANS遺伝子（SASとしても知られる）によってコードされるN-アセチルノイラミン酸-9-リン酸合成酵素は、シアル酸代謝における重要な酵素であり、その役割を反映してシアル酸合成酵素という別名を持つ。
• ホスホエノールピルビン酸（PEP）とN-アセチルマンノサミン6-リン酸（ManNAc-6-P）の縮合を触媒し、N-アセチルノイラミン酸（シアル酸）の活性化前駆体であるN-アセチルノイラミン酸-9-リン酸（Neu5Ac-9-P）を合成する。
  関連文献: PMID:10749855
• また、PEPとD-マンノース6-リン酸（Man-6-P）を利用して、デアミノノイラミン酸の前駆体である3-デオキシ-D-グリセロ-β-D-ガラクト-ノン-2-ウロピラノソン酸9-リン酸（KDN-9-P）を生成する。
  関連文献: PMID:10749855
• 正常な脳および骨格の発達に不可欠であり、NANSの変異は知的障害や小人症と関連している。
  関連文献: PMID:27213289
• シアル酸産生のハウスキーピング機能と一致して、組織全体に遍在的に発現している。
• 翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化が含まれ、このタンパク質は高分解能で構造的に特徴づけられている。
• UniProtの注釈はこれを転移酵素として強調しており、直接タンパク質配列決定およびプロテオミクス同定がそのリファレンスプロテオームとしての地位を支持している。
• 計算上の分子量は40.3 kDaであり、本抗体はウエスタンブロッティングで約40 kDaのバンドを検出し、製品仕様と一致する。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はアミノ酸260–359（C末端領域）をカバーしており、関連する合成酵素に対するNANS特異性をもたらす可能性がある。標的サンプルマトリックスで確認すること。
• ウエスタンブロッティングでは、約40 kDaに主要なバンドが現れることが予想される。抗体特異性を確認するため、ノックアウト検証済みリサートを陰性対照として使用すること。
• ELISAでは、コーティング抗原として組換え免疫原または精製組換えNANSの使用を検討し、最適な信号対雑音比を得るために抗体を滴定すること。
• ノックアウト検証済みであるため、本抗体はCRISPRノックダウンやsiRNA研究など、明確な標的同定を必要とする実験に特に適している。
• ヒト以外の種との反応性は特徴づけられていない。種を超えた応用が必要な場合は、関連する細胞または組織抽出物で抗体を検証すること。

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