WB、IF/ICC、ELISA用Anti-NBS1/NBNポリクローナル抗体 - O60934

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：Nibrin（NBS1/NBN）の機能と局在

• Nibrin（NBN）、別名p95またはナイメゲン破壊症候群タンパク質1は、二本鎖切断修復、DNA組換え、減数分裂組換え、およびテロメア維持において中心的な役割を果たすMRN複合体の重要な構成要素です。 関連参考文献： PMID:10888888, PMID:15616588, PMID:18411307
• MRN複合体は、MRE11のエキソヌクレアーゼおよびエンドヌクレアーゼ活性を通じて、相同組換えに不可欠な段階である損傷DNAの末端切除を促進します。 関連参考文献： PMID:19759395, PMID:28867292, PMID:9705271
• NBNはタンパク質アダプターとして機能し、リン酸化タンパク質を認識・結合して、MRE11、RAD50、ATM、ATRなどのDNA修復因子を損傷部位にリクルートします。 関連参考文献： PMID:12419185, PMID:15064416, PMID:15616588, PMID:15790808, PMID:18411307, PMID:18583988
• NBNは、リン酸化されたRBBP8/CtIPを二本鎖切断部位へリクルートすることを媒介し、協調的な末端切除とタンパク質付加DNA末端の除去を可能にします。 関連参考文献： PMID:19759395, PMID:27814491, PMID:27889449
• テロメアにおいて、NBNはTERF2と相互作用して長さの維持とDNA修復経路の選択を調節します。CDK2によるリン酸化は非相同末端結合（NHEJ）を促進し、非リン酸化NBNはマイクロホモロジー媒介型末端結合（MMEJ）を促進します。 関連参考文献： PMID:10888888, PMID:28216226
• NBNは、mTORC2複合体との関連を通じて、AKT1のリン酸化を増強する可能性があります。 関連参考文献： PMID:23762398
• NBNは精巣で高レベルに発現しており、ゲノムの安定性に不可欠であり、変異はナイメゲン破壊症候群を引き起こします。 関連参考文献： PMID:9590180

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原配列（aa 650–750）はヒトNBNのC末端領域に位置しており、抗体はこの保存領域のエピトープを認識する可能性があります。
• WBでは、約85 kDaのバンドが期待されます。ヒト、マウス、またはラット由来の全細胞ライセートが適切なサンプルです。
• IF/ICCでは、核およびDNA損傷焦点（フォーカス）での染色が期待されます。適切な固定と透過処理の方法を最適化する必要があります。
• ELISAでは、非変性条件下での抗体結合を確認するために、免疫ペプチドまたは組換えNBNタンパク質をコーティング抗原として使用することを検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、IVD（体外診断）原材料調達のためのワンストップパートナーであり、DNA損傷修復およびゲノム安定性の研究のために、この高品質な抗NBS1/NBNポリクローナル抗体を提供しています。当社の包括的な製品ポートフォリオには、検証済みの抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、およびアッセイ開発を支援するバルク補助試薬が含まれます。レアなターゲットやカスタム調達のニーズに対しては、専門チームがコンセプトから臨床へのプロジェクトを加速させるための特注原材料を調達いたします。