WB、ELISA用抗NDUFA13/GRIM19ウサギモノクローナル抗体 - Q9P0J0

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：NDUFA13/GRIM19の機能と局在

• NDUFA13（GRIM-19、B16.6、CGI-39としても知られる）は、ミトコンドリア複合体Iの核コード型アクセサリーサブユニットであり、複合体の形成に必須ですが、触媒的な電子伝達に直接関与するとは考えられていません。 関連文献： PMID:27626371
• 呼吸鎖の一部としてNADHからユビキノンへの電子伝達に機能し、酸化的リン酸化に寄与します。
• NDUFA13は、インターフェロン／オールトランスレチノイン酸（IFN/RA）誘導性細胞死の主要なメディエーターであり、そのアポトーシス促進活性はウイルス性IRF1によって阻害されることから、宿主-ウイルス相互作用における役割が示されています。
• CARD15を介した自然粘膜応答に関与することで、微生物に対する腸管上皮細胞の応答を調節する可能性があり、クローン病や潰瘍性大腸炎などの炎症性腸疾患との関連が示唆されています。 関連文献： PMID:15753091
• NDUFA13はSTAT3標的遺伝子のトランス活性化も抑制し、細胞の生存および増殖経路を調節します。
• 細胞内では主にミトコンドリア内膜に局在しますが、核にも検出されており、二重の役割を担う可能性が示されています。
• 広範に発現しており、心臓、骨格筋、肝臓、腎臓、胎盤で最も高い発現レベルを示します。炎症を起こした腸粘膜では発現が低下します。
• 翻訳後修飾にはアセチル化が含まれ、選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成されます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はN末端144アミノ酸を標的としています。この領域はアイソフォーム間で保存されている可能性があり、一貫した検出に適していると考えられます。
• ウエスタンブロットでは理論分子量は約17 kDaですが、翻訳後修飾や複合体形成によって移動度が変化する可能性があるため、使用するサンプル系で実際の移動パターンを確認してください。
• ELISAでは、組換えNDUFA13または関連する細胞ライセートを用いて、抗体の最適希釈倍率およびアッセイ形式（直接法またはキャプチャー法）を確認してください。
• 報告されているヒトに対する交差反応性を踏まえ、非ヒトモデルで使用する場合は種特異性を検証してください。
• 本抗体のChIPまたはIFへの適合性は特性評価されていません。必要に応じて、適切な対照を用いた予備試験を実施してください。

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