WB・ELISA用抗NDUFS2モノクローナル抗体 - O75306

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：NDUFS2の機能と局在

• NDUFS2はNADHデヒドロゲナーゼ[ユビキノン]鉄硫黄タンパク質2をコードし、複合体I-49kD (CI-49kD) およびNADH-ユビキノンオキシドレダクターゼ49 kDaサブユニットとしても知られています。ミトコンドリア呼吸鎖複合体Iのコアサブユニットです。
• 複合体Iの触媒活性に必須であり、NADHからユビキノンへの電子伝達を触媒します。 関連参考文献: PMID:22036843, PMID:28031252, PMID:30922174
• 類似性に基づくと、複合体Iの集合に重要な役割を果たします。また、肺血管における酸素感知経路の酸化還元感受性成分であり、急性低酸素性肺血管収縮を媒介します。 関連参考文献: PMID:30922174
• 類似性に基づくと、グリア様神経幹細胞・前駆細胞の増殖、分化、およびその後のオリゴデンドロサイトまたはニューロンの成熟に寄与します。
• 亜細胞局在: ミトコンドリア内膜
• 関連するキーワードとして、鉄硫黄クラスター結合 (4Fe-4S)、電子伝達、オキシドレダクターゼ活性、一次性ミトコンドリア病への関与が挙げられます。NDUFS2の変異は、レーバー遺伝性視神経症およびミトコンドリア複合体I欠損症と関連しています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• ウエスタンブロッティングでは、ヒト、マウス、またはラット組織から調製したミトコンドリア濃縮画分を使用して、約53 kDaの位置にある内在性NDUFS2を検出することを推奨します。翻訳後修飾の影響により、見かけの分子量は計算上の52.5 kDaとわずかに異なる場合があります。
• 実験系に適切な陽性対照および陰性対照（例：NDUFS2ノックアウトまたはsiRNA媒介ノックダウンサンプル）を含めることで、抗体の特異性を検証してください。
• ELISAでは、別のNDUFS2特異的抗体とのペアリング最適化または組換えタンパク質標準を行った後、キャプチャー試薬または検出試薬としてのスクリーニングが可能です。対象の生体マトリックスにおける直線性と感度を評価してください。
• 免疫原（アミノ酸300～434番）は、天然または部分的に変性した条件下で露出される可能性の高い領域を標的としているため、天然タンパク質と変性タンパク質の両方の検出に対応します。ご自身の実験条件下で性能を確認してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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