WB、IHC、IF、ELISA用 抗NMDAR1 ウサギポリクローナル抗体 - Q05586

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：NMDAR1の機能と局在

• NMDAR1（GRIN1）は、中枢神経系における興奮性神経伝達を媒介するリガンド開口型陽イオンチャネルであるN-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）受容体の必須サブユニットGluN1をコードします。全長タンパク質の予測分子量は約105 kDaです。
• NMDA受容体は、通常2つのGluN1サブユニットと2つのGluN2またはGluN3サブユニットから構成されるヘテロ四量体複合体です。チャネルの活性化には、GluN2へのグルタミン酸結合とGluN1へのグリシンまたはD-セリン結合が同時に必要であり、さらに電位依存性Mg²⁺ブロックを解除するための膜脱分極が必要です。 関連文献： PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• 受容体の活性化は、Ca²⁺およびNa⁺の流入とK⁺の流出を引き起こし、シナプス後カルシウムシグナル伝達に寄与します。NMDARの高いカルシウム透過性は、シナプス可塑性に関与する細胞内カスケードを引き起こすために不可欠です。
• NMDARは、学習と記憶の細胞相関である長期増強（LTP）において中心的な役割を果たします。GRIN1またはNMDAR機能の破壊は、てんかんや知的障害を含む神経発達障害および精神疾患と関連しています。 関連文献： PMID:26875626
• 異なるGluN2（A-D）およびGluN3（A-B）サブユニットは、受容体に独特の動力学および薬理学的特性を与え、活性化、不活性化、脱感作、pH感受性、およびアロステリック調節に影響を及ぼします。 関連文献： PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
• GluN1サブユニットは、リン酸化、ユビキチン化、ジスルフィド結合形成を含む複数の翻訳後修飾を受け、これらが受容体の輸送と機能を調節します。亜鉛とマグネシウムの結合部位を含みます。
• 細胞内局在は主に興奮性シナプスのシナプス後肥厚部であり、NMDARは足場タンパク質に固定されています。受容体は細胞内プールとシナプス膜との間を循環します。
• GRIN1の選択的スプライシングにより、C末端ドメインが異なる複数のアイソフォーム（例：NR1-1からNR1-4）が生成され、タンパク質間相互作用と細胞内分布に影響を与えます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトNMDAR1のC末端細胞内ドメイン（残基810–910）内の合成ペプチドに対応しています。この領域は、全長タンパク質または特定のスプライスバリアントの検出に有用である可能性があります。
• ウェスタンブロッティングでは、予測分子量は105 kDaです。この大きなタンパク質の効率的な転写のために、6〜8％ SDS-PAGEゲルおよびPVDF膜の使用を検討してください。バンドの特異性は適切な対照で検証してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光染色（IF/ICC）では、使用する組織または細胞タイプに応じて固定および透過処理条件を最適化してください。ホルマリン固定パラフィン包埋切片では抗原賦活化処理によりシグナルが増強される可能性があります。
• 製造元によりヒト、マウス、ラットとの交差反応性が示されていますが、非ヒト系での使用前には、これらの種間における免疫原の配列相同性を確認する必要があります。
• このポリクローナル抗体はELISAにも適している可能性があります。サンドイッチアッセイを開発する場合は、モノクローナル捕捉抗体との組み合わせを検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、診断開発者および研究ラボのためのIVD原材料の調達を合理化し、神経疾患から感染症まで幅広い標的をカバーしています。このNMDAR1抗体は、神経科学およびシナプスバイオマーカー研究を支援する当社の広範なポートフォリオの一部です。個々の抗体を超えて、検証済みの抗体ペア、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル試薬、バルクの補助試薬、希少標的のためのカスタム調達を提供し、コンセプトから臨床応用までのアッセイ開発を加速するお手伝いをします。