抗非リン酸化（活性型）βカテニン（S33/S37/T41）モノクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA用） - P35222

製品の主な仕様・パラメータ

生物学的背景：カテニンβ1（βカテニン）の機能と局在

• 古典的Wntシグナル伝達経路の主要な下流因子として機能します。Wntが存在しない場合、βカテニンは分解複合体（AXIN1、APC、GSK3B、CSNK1A1）によってリン酸化され、プロテアソーム分解の標的となります。Wnt刺激によりβカテニンは安定化し、核内に蓄積してTCF/LEF転写因子のコアクチベーターとして働き、Wnt応答性遺伝子を活性化します。
  関連文献: PMID:17524503 / PMID:18077326 / PMID:18086858

• NR5A2など他の因子に対する転写コアクチベーターとしても働き、古典的Wntシグナル伝達以外にも制御的役割を持つ範囲を拡げています。
  関連文献: PMID:22187462

• CTNNB1/TCF標的遺伝子の発現を誘導することで、上皮間葉転換（EMT）および間葉上皮転換（MET）を促進します。
  関連文献: PMID:29910125

• 接着結合に存在するE-カドヘリン/カテニン接着複合体の構成要素として機能し、細胞間接着を制御します（類似性による）。また、中心体接着の負の制御因子として働きます。
  関連文献: PMID:18086858

• インスリン内在化のCDK2/PTPN6/CTNNB1/CEACAM1経路に関与しています。
  関連文献: PMID:21262353

• 悪性腎臓および腸上皮細胞において、DAPK2をダウンレギュレートすることでアノイキスを阻害し、足場非依存的増殖を促進します。
  関連文献: PMID:18957423

• RANBP2を介したPMLのサモイル化を阻害することで、PML核小体の形成を破壊します。
  関連文献: PMID:22155184

• 細胞質、核、接着結合、細胞膜、中心体、紡錘体極、シナプス、繊毛基部体など複数の細胞内区画に局在します。組織発現としては毛包細胞、結腸、皮質ニューロンで検出され、乳がん組織では上昇したレベルで存在します。
  関連文献: PMID:29367600

実験ガイダンス・技術的アドバイス

• 本抗体はβカテニン（S33/S37/T41）の非リン酸化（活性型）に特異的であるため、Wnt経路活性化後の安定化したβカテニンの検出に適しています。WBでは約85 kDaのバンドが予想されます。ノックダウンまたはノックアウト対照サンプルを用いて特異性を検証することを推奨します。
• IHC-Pについては、βカテニンの局在が多岐にわたるため、抗原回復条件の最適化を行い、染色パターンを慎重に解釈することを推奨します。
• ELISAでは、本抗体を検出または捕捉に用いることができますが、活性型βカテニンに対するシグナルの特異性を確保するため、適切な対照を導入してください。

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