抗NOX2/gp91phox ポリクローナル抗体（WB、ELISA用）- P04839

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：NOX2/gp91phoxの機能と局在

• NOX2/gp91phoxはCYBBまたはNADPHオキシダーゼ2とも呼ばれ、食細胞のチトクロームb-245複合体の触媒サブユニット重鎖です。
• 細胞質NADPHからO₂への電子伝達を媒介する触媒サブユニットで、スーパーオキシドアニオンを生成します。スーパーオキシドアニオンは、微生物殺傷に不可欠な活性酸素種の前駆体です (PubMed:15338276, PubMed:36241643, PubMed:36413210)。 関連文献: PMID:15338276 PMID:36241643 PMID:36413210
• 電子伝達はFADおよび2つのヘム補因子の逐次還元を経てO₂を還元します (PubMed:38355798)。 関連文献: PMID:38355798
• 活性化には、リン酸化と膜転位置をトリガーとして、細胞質サブユニット（例：p47-phox/NCF1）が膜結合型チトクロームb-245と集合する必要があります (PubMed:19028840, PubMed:38355798)。 関連文献: PMID:19028840 PMID:38355798
• 主に食細胞の細胞膜およびファゴソーム膜に局在します。
• 好中球に発現が認められ、呼吸バーストにおいて中心的な役割を担います。
• CYBBの変異はX連鎖性慢性肉芽腫症（CGD）を引き起こし、スーパーオキシド産生不全と反復感染を特徴とします。
• FAD結合ドメインとNADPH結合ドメイン、2つのヘムを含み、N-グリコシル化されています。リン酸化とユビキチン化によって制御されています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトNOX2/gp91phoxのアミノ酸101～200に対応する合成ペプチドであり、得られたポリクローナル抗体はこの領域内の複数のエピトープを認識する可能性があります。陽性コントロール（例：好中球ライセート）と陰性コントロールを用いて特異性を検証することを推奨します。
• ウエスタンブロッティングでは、非グリコシル化型で約65 kDaの位置に主要バンドが予測されます。より高分子量の追加バンドはグリコシル化種（gp91phox）に対応する可能性があります。ブロッキングおよび検出条件を適切に最適化してください。
• 本抗体はマウスおよびラットと交差反応することが報告されていますが、配列の変異があるため、ご使用のモデル系で反応性を確認してください。
• ELISA用途では、特異性評価のためペプチド競合アッセイの実施をご検討ください。
• 標的が膜貫通タンパク質であるため、溶解バッファーに mild な界面活性剤を添加することで可溶化が改善される可能性があります。

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