抗核マトリックスタンパク質p84（THOC1）モノクローナル抗体（WB、IP、ELISA用）- Q96FV9

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：核マトリックスタンパク質p84（THOC1）の機能と局在

• mRNAの転写、プロセシング、核外輸送を共役させるTREX複合体のTHOサブ複合体の中核構成因子であり、特にスプライシング済みmRNAと結合します。 関連文献： PMID:15833825 PMID:15998806 PMID:17190602
• ポリアデニル化RNAの効率的な輸送に必要であり、成熟mRNAの核から細胞質への輸送を促進します。 関連文献： PMID:23222130
• THOC1-THOC2-THOC3コア複合体は、輸送因子NXF1-NXT1に直接結合し、DDX39B/UAP56のATPase活性を刺激します。 関連文献： PMID:33191911
• 一部の遺伝子の転写伸長を調節します。 関連文献： PMID:22144908
• 転写と共役したRループ形成を防止することで、ゲノムの安定性に寄与します。
• p53非依存的に、カスパーゼ6の活性化、BAK1/BCL2L1の発現上昇、NF-kappa-Bの活性化を伴うアポトーシス経路に関与します。
• 核（スペックル、核質、核マトリックス）および細胞質に局在し、mRNA代謝における動的な役割を反映しています。
• 広範に発現しており、乳房腫瘍およびがん細胞株で発現レベルが上昇し、攻撃的な表現型と相関します。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトTHOC1のアミノ酸350～450を含む合成ペプチドです。この中央領域により、変性ウェスタンブロットで全長タンパク質（約76 kDa）を検出できる可能性があります。WBを実施する際は、本抗体が3種すべてに交差反応すると報告されているため、ヒト、マウス、またはラット由来の全細胞ライセートの使用を検討してください。
• 免疫沈降（IP）およびELISAでは、がん関連研究における正常組織コントロールを含め、適切な陽性および陰性コントロールを用いて、特定の実験条件下で抗体を検証してください。
• THOC1はmRNA輸送およびアポトーシスに関与するため、本抗体はTREX複合体の動態、Rループ生物学、がんの進行に関する研究に有用と考えられます。可能な場合は、siRNAノックダウンまたはノックアウトモデルを用いて標的特異性を確認してください。

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