WB、ELISA用 Anti-NUDT16 ポリクローナル抗体 - Q96DE0

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：NUDT16の機能と局在

• NUDT16は多機能酵素であり、U8 snoRNA脱キャップ酵素として注釈され、IDPホスファターゼ（IDPase）、ヌディックスヒドロラーゼ16、U8 snoRNA結合タンパク質H29Kとしても知られています。
• RNA脱キャップ酵素としての役割において、NUDT16はU8 snoRNAおよびmRNAのキャップ構造の金属依存性切断を触媒し、rRNA成熟およびmRNAターンオーバーに必須です。 関連文献： PMID:20385596, PMID:26121039
• 本酵素はまた、ヌクレオチドサニタイザーとして機能し、非標準的プリンヌクレオチド（IDP、dITP、GDP、dGDP、XDP、ITP、dITP）をその一リン酸体に加水分解し、基質特異性はIDP > dIDP >> GDP = dGDP > XDP = ITP = dITPであり、それらが核酸に取り込まれるのを防ぎます。 関連文献： PMID:20385596
• NUDT16は、核、核質、核小体、細胞質を含む複数の区画に局在し、RNAプロセシングおよびヌクレオチド代謝における多様な機能を反映しています。
• 本タンパク質は広く発現しており、肺、腎臓、副腎、精巣、心臓、脳で最も高い発現レベルを示します。
• NUDT16は触媒活性にマンガンやコバルトなどの二価金属イオンを必要とし、GTP、ITP、XTPに強く結合します。
• 標準的なキャップ構造に加えて、NUDT16はNADキャップおよびFADキャップRNAに対して脱キャップ活性を示し、dpCoAキャップRNAに対しても報告されています。 関連文献： PMID:32432673

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトNUDT16のNudixドメイン内のアミノ酸60–130を標的としています。この領域はヒトとマウス間で高度に保存されており、交差反応性データと一致しています。
• ウェスタンブロット検出には、ヒトまたはマウス細胞株（例：20–30 µg）の適量の全細胞溶解物を使用し、標準的な化学発光プロトコルでプローブしてください。約21 kDa付近のバンドが期待されます。
• ELISAアプリケーションでは、本抗体は捕捉または検出試薬として機能する可能性があります。コーティング濃度とペア検出系の最適化をお勧めします。
• NUDT16は一部の細胞種では低発現タンパク質であるため、核分画の濃縮またはより高感度な検出試薬の使用によりシグナルが改善される可能性があります。
• 機能研究では、NUDT16がRNAおよび金属イオンに結合することに注意してください。本抗体は、その結合状態に関わらず、全NUDT16を認識する可能性が高いです。

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