WBおよびELISA用抗OCRLウサギポリクローナル抗体 - Q01968

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：OCRLの機能と局在

• OCRLは、OCRL遺伝子（OCRL1としても知られる）にコードされるイノシトールポリリン酸5-ホスファターゼです。ホスファチジルイノシトール4,5-ビスリン酸（PtdIns(4,5)P2）およびホスファチジルイノシトール-3,4,5-トリスリン酸（PtdIns(3,4,5)P3）の5位リン酸の加水分解を触媒し、PtdIns(4,5)P2に対して最も高い活性を示します（PubMed:10764818、PubMed:15474001、PubMed:7761412）。
  関連文献： PMID:10764818、PMID:15474001、PMID:7761412
• また、イノシトール1,4,5-トリスリン酸およびイノシトール1,3,4,5-テトラキスリン酸も加水分解します（PubMed:15474001、PubMed:40969890、PubMed:7761412）。
  関連文献： PMID:15474001、PMID:40969890、PMID:7761412
• OCRLは、エンドソームに結合したPtdIns(4,5)P2のプールを調節することで、エンドソーム輸送を制御します（PubMed:21971085）。
  関連文献： PMID:21971085
• 一次繊毛の形成に関与します（PubMed:22228094、PubMed:22543976）。
  関連文献： PMID:22228094、PMID:22543976
• OCRLは、PtdIns(4,5)P2を加水分解し、PI3Kシグナル伝達を減衰させることでファゴソームの閉鎖を促進し、貪食を制御します（PubMed:22072788）。
  関連文献： PMID:22072788
• 細胞内では、OCRLは細胞質小胞、ファゴソーム膜、初期エンドソーム膜、クラスリン被覆ピット、一次繊毛、光受容体外節、エンドソーム、ゴルジ体、トランスゴルジネットワーク、およびリソソームに局在します。
• 脳、骨格筋、心臓、腎臓、肺、胎盤、線維芽細胞、網膜、および網膜色素上皮で広く発現しています。
• OCRLの変異は、Lowe眼脳腎症候群（Dent病2型）を引き起こし、細胞恒常性におけるOCRLの役割を示しています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はヒトOCRLのN末端領域（アミノ酸1～220）に相当するため、このポリクローナル抗体は全長OCRLおよびN末端断片を検出する可能性があります。ウェスタンブロッティングでは、特異性を確認するために適切な対照を使用することを検討してください。
• 予測分子量は約104 kDaであるため、高分子量タンパク質に適した十分なタンパク質分離および転写条件を確保してください。
• 本抗体はヒト、マウス、およびラットのOCRLと反応します。性能を確認するため、関連する種および組織タイプ（腎臓、脳、線維芽細胞など）で検証してください。
• ELISA用途では、目的の感度およびシグナル対ノイズ比を達成するため、コーティング抗原濃度と抗体希釈倍率を最適化してください。
• 標的の細胞内局在に基づき、本抗体は免疫沈降または免疫蛍光に適している可能性があります。ただし、これらの用途での検証を推奨します。

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