WB・ELISA用 抗OGG1 ウサギポリクローナル抗体 - O15527

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：OGG1の機能と局在

• OGG1はN-グリコシラーゼ/DNAリアーゼ酵素（8-オキソグアニンDNAグリコシラーゼとしても知られる）をコードし、塩基除去修復（BER）経路において中心的な役割を担っています。
• OGG1の主な機能は、主要な酸化的DNA損傷である7,8-ジヒドロ-8-オキソグアニン（8-oxoG）を認識・除去し、損傷を受けたDNAの修復を開始することです。
• OGG1は2,6-ジアミノ-4-ヒドロキシ-5-N-メチルホルムアミドピリミジン（FAPY）損傷も除去し、アベイシック部位の3'側でDNA骨格を切断するβ-リアーゼ活性を有しています。
• 本タンパク質は核（核質、核スペックル、核マトリックス）やミトコンドリアを含む複数の細胞内区画に局在しており、核DNAとミトコンドリアDNAの両方を修復する役割を反映しています。
• OGG1の発現はヒトの組織全体で遍在的に認められ、これはあらゆる細胞種において酸化的DNA損傷修復が必須であることと一致しています。
• 選択的スプライシングによりOGG1の複数のアイソフォームが生成され、細胞内標的化や酵素活性が異なる可能性があります。
• UniProtのキーワードで強調されている通り、本タンパク質は加水分解酵素、リアーゼ、グリコシダーゼの活性を網羅する多機能酵素に分類されています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本ウサギポリクローナル抗体の作製に使用された免疫原はヒトOGG1のアミノ酸1～345番（全長組換えタンパク質）をカバーしているため、エピトープが保存されている場合、複数のアイソフォームを認識することが可能です。
• ウエスタンブロットでは、予測されるバンドは約39 kDaですが、選択的スプライシングバリアントや翻訳後修飾により、一部のサンプルタイプでは追加のバンドが検出される場合があります。
• ELISAアッセイでは、組換えOGG1タンパク質または標的を発現する細胞ライセートの使用を推奨し、適切な対照（例：ブロッキングペプチドまたはノックアウトサンプル）で特異性を検証してください。
• マウスサンプルを使用する場合、交差反応性が報告されているものの、アッセイ形式やサンプル調製によって反応性が異なる可能性があるため、ご使用の実験条件下で反応性を確認してください。
• ウエスタンブロットのバックグラウンドを低減するため、使用されている発現系に応じてブロッキング条件（例：5%脱脂粉乳またはBSA）や抗体希釈倍率の最適化を検討してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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