Anti-OMA1 ウサギポリクローナル抗体（WB・ELISA用） - Q96E52

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：OMA1の機能と局在

• OMA1はミトコンドリア内膜の亜鉛金属プロテアーゼであり、様々なミトコンドリアストレスによって活性化され、OPA1、UQCC3、およびDELE1を切断します。 関連参考文献： PMID:20038677, PMID:25605331, PMID:32132706
• OPA1のS1サイトでの切断は、可溶性OPA1（S-OPA1）を生成し、これは長鎖型と協調してミトコンドリア内膜の融合を媒介します。膜電位が喪失すると、OMA1はOPA1を過剰に切断し、融合を阻害するS-OPA1を生成します。 関連参考文献： PMID:31922487, PMID:20038677, PMID:25275009
• アポトーシスにおいて、OMA1はBAK/BAXの凝集時にOPA1の切断を媒介し、クリスタ（クリステ）のリモデリングおよびシトクロムcの放出につながります。 関連参考文献： PMID:25275009
• OMA1は、DELE1を切断してS-DELE1を生成することにより、統合ストレス応答（ISR）を活性化します。S-DELE1は細胞質へ移動し、キナーゼEIF2AK1/HRIを活性化します。 関連参考文献： PMID:32132706, PMID:32132707
• OMA1はまた、バックアッププロテアーゼとしてPINK1を切断して脱分極したミトコンドリアでのプロテアソーム分解を促進したり、ミトコンドリア脱分極に応答してUQCC3を切断したりすることもできます。 関連参考文献： PMID:30733118, PMID:25605331
• このタンパク質は広く発現しており、心臓、骨格筋、腎臓、および肝臓で最も高いレベルを示します。亜鉛結合モチーフを含み、ジモゲン（不活性前駆体）からの自己触媒的処理を受け、カルジオリピンに結合し、呼吸スーパー複合体の安定性に必要です。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• ウェスタンブロッティングでは、ミトコンドリア富化ライセートの使用を検討し、全長OMA1に対応する約60 kDaのバンドの検出を確認してください。ストレス条件下では、処理により低分子量の断片が生成される可能性があります。
• この抗体はC末端付近の合成ペプチド（aa 421–520）を用いて作成されており、マウスおよびラットのOMA1と交差反応するため、げっ歯類モデルの研究が可能です。使用するモデル系で特異性を検証してください。
• ELISAアプリケーションでは、免疫原ペプチドによる前処理（プレインキュベーション）を行うことで、シグナルの特異性を確認できます。
• OMA1の活性化はストレス依存性であるため、ミトコンドリア脱分極剤（例：CCCP）での処理により、機能アッセイでの検出感度が向上する場合があります。適切なコントロールを併用することをお勧めします。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬メーカーおよび研究ラボに対し、検証済み抗体ペアや本OMA1抗体のような最適化されたポリクローナル抗体など、高品質なIVD原材料への統合的なアクセスを提供します。レアターゲットの調達からバルクの補助試薬まで、当社のワンストップサプライチェーンは、コンセプトから臨床応用に至るまでの開発ワークフロー全体をサポートします。