WB、ELISA用抗OMA1ウサギポリクローナル抗体 - Q96E52

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：OMA1の機能と局在

• ミトコンドリア性メタロエンドペプチダーゼOMA1はOMA1遺伝子にコードされており、金属プロテアーゼ関連タンパク質1（MPRP-1）としても知られ、DAB1、YKR087C、ZMPOMA1、または2010001O09Rikと命名されています。
• ミトコンドリア内膜品質管理システムにおいてストレス活性化型金属プロテアーゼとして機能し、主要な基質であるOPA1、UQCC3、DELE1を切断することでミトコンドリアの動態とシグナル伝達を調節します。 関連文献: PMID:20038677, PMID:25605331, PMID:32132706
• OPA1をS1部位で切断することで可溶性のS-OPA1を生成し、膜に結合したL-OPA1と協働することでミトコンドリア内膜の融合を調節します。ストレス下では過剰な切断により融合が抑制されます。 関連文献: PMID:31922487, PMID:20038677, PMID:25275009
• アポトーシス促進調節因子として働きます：BAK/BAXが凝集すると、OMA1を介したOPA1の切断によりクリステが再構築され、チトクロムcの放出が促進されます。 関連文献: PMID:25275009
• 脱分極したミトコンドリアにおいてPINK1のバックアッププロテアーゼとして機能し、PINK1を切断することでプロテアソーム分解を促進します。 関連文献: PMID:30733118
• DELE1をプロセシングしてS-DELE1を生成することで統合ストレス応答（ISR）を活性化します。S-DELE1は細胞質に移行し、EIF2AK1/HRIキナーゼシグナル伝達を誘発します。 関連文献: PMID:32132706, PMID:32132707
• ミトコンドリア内膜に局在します。
• 広範に発現しており、心臓、骨格筋、腎臓、肝臓で最も高い発現レベルを示します。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトOMA1（NP_660286.1）のアミノ酸360～524領域に相当し、基質認識に関与する可能性のある保存されたC末端領域です。結合部位の正確な同定が必要な場合はエピトープマッピングをご検討ください。
• 推定分子量は約60 kDaです。対象のサンプル系で適切なローディングコントロールを用いて検証を行い、検出感度向上のためミトコンドリアの濃縮をご検討ください。
• ウエスタンブロット（WB）およびELISAに適しています。免疫組織化学や免疫蛍光法などの他の用途については、特定の実験条件下で力価調整と検証を行ってください。
• OMA1はミトコンドリアストレス（例：CCCP誘発性膜脱分極）によって活性化されます。誘導実験を行う場合は、細胞を事前にストレス剤で処理することで切断シグナルが増加し、検出が最適化されます。

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