抗OPA1ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、IHC-P、ELISA用） - O60313

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：OPA1の機能と局在

• OPA1（視神経萎縮タンパク質1）はダイナミン様GTPaseで、主に2つの形態が存在します。ミトコンドリア内膜に固定された長い膜貫通型（L-OPA1）と、OMA1による切断で生成され膜間腔に存在する短い可溶性型（S-OPA1）です（PubMed:31922487, PubMed:32228866, PubMed:33237841）。 関連文献: PMID:31922487, PMID:32228866, PMID:33237841
• OPA1はミトコンドリア内膜融合とクリスティ形態の制御における中心的な因子です。L-OPA1とS-OPA1が協働してヘリックス集合体を形成し、GTP加水分解を介して膜の曲率誘発と融合を駆動します（PubMed:28628083, PubMed:37612504, PubMed:37612506）。 関連文献: PMID:28628083, PMID:37612504, PMID:37612506
• 自己集合と膜リモデリングに関与する保存されたドメインを特徴とする、大型GTPaseのダイナミンスーパーファミリーに分類されます。
• 細胞内局在：ミトコンドリア内膜および膜間腔。
• ミトコンドリアゲノムの維持（PubMed:18158317, PubMed:20974897）、ならびにクリスティのリモデリングとチトクロームc放出を介したアポトーシスの制御に必須です。 関連文献: PMID:18158317, PMID:20974897
• 網膜、脳、精巣、心臓、骨格筋で高発現しています（PubMed:11017079, PubMed:11017080, PubMed:11810270）。 関連文献: PMID:11017079, PMID:11017080, PMID:11810270
• 翻訳後修飾：PARLとOMA1によるタンパク質分解プロセッシングによりS-OPA1が生成され、ミトコンドリアダイナミクスに影響を与えます。アセチル化やジスルフィド結合形成も報告されています。
• 疾患との関連：OPA1の変異は常染色体優性視神経萎縮を引き起こし、ミトコンドリア症候群、難聴、心筋症と関連しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ウエスタンブロット（WB）では、OPA1の予想分子量は約112 kDaです。選択的スプライシングとタンパク質分解プロセッシングにより、複数のアイソフォームが検出される可能性があります。十分な量のタンパク質をロードし、分離のためにグラジエントゲルの使用を推奨します。
• 免疫蛍光（IF/ICC）および免疫組織化学（IHC-P）では、OPA1はミトコンドリアに局在し、特徴的な斑点状のパターンを示します。確認のためにミトコンドリアの共染色を推奨します。
• 免疫原はヒトOPA1のアミノ酸200～600番に対応し、アイソフォーム間で保存された内部領域であるため、本抗体は複数のOPA1変異体を認識する可能性があります。対象の種およびサンプル系での検証を実施してください。
• ポリクローナル抗体のため、ロット間でばらつきが生じる可能性があります。各実験に適切な陽性対照および陰性対照を含めてください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ソリューション

CamelBioは、診断薬メーカー、研究機関、ラボ向けのIVD原料のワンストップ調達パートナーです。本抗OPA1ポリクローナル抗体は、ミトコンドリアダイナミクス、アポトーシス、視神経萎縮の研究をサポートします。単一の抗体にとどまらず、CamelBioは検証済みの抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、大量の補助試薬、希少標的のカスタム調達などを提供し、構想から臨床段階までのアッセイ開発を効率化します。