WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用抗OTUD7Bポリクローナル抗体 - Q6GQQ9

主な製品仕様とパラメータ

生物学的背景：OTUD7Bの機能と局在

• OTUD7B（Cezanne、ZA20D1）はOTUドメインを持つ脱ユビキチン化酵素で、TRAF3を脱ユビキチン化することで非古典的NF-κB経路を負に制御し、TRAF3のタンパク質分解とその後の経路活性化を抑制します。 関連文献: PMID:18178551
• in vitroでは、OTUD7Bは「Lys-11」、「Lys-48」、「Lys-63」結合型ポリユビキチン鎖を脱ユビキチン化し、特に「Lys-11」結合を好みます。直鎖状および分岐状ポリユビキチンも加水分解しますが、これらの特異性の生理的意義は不明です。 関連文献: PMID:11463333、PMID:20622874、PMID:23827681、PMID:27732584、PMID:12682062
• OTUD7BはEGFRとZAP70を脱ユビキチン化し、それぞれ増殖因子シグナル伝達とT細胞受容体シグナル伝達を調節することで、T細胞の恒常性とNF-κB活性化に影響を与えます。 関連文献: PMID:22179831、PMID:26903241
• MLST8を脱ユビキチン化することでmTOR複合体の集合を制御し、mTORC2の形成を促進する一方でmTORC1を阻害し、細胞増殖と代謝に影響を与えます。 関連文献: PMID:28489822
• 細胞質と核の両方に局在し、多様なシグナル伝達機能を持つことが示唆されています。
• 広範に発現しており、腎臓、心臓、胎児肝臓で高発現が見られます。B細胞の発達過程で発現に変化があり、成熟B細胞よりも未成熟B細胞で高発現です。
• ジンクフィンガードメインを含み、A20型脱ユビキチン化酵素ファミリーに属します。ユビキチン結合経路と免疫に関与するチオールプロテアーゼに分類されます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はアミノ酸530～700番の領域にわたり、ジンクフィンガードメインを含む可能性のあるC末端領域をカバーしています。この領域に対して作製された抗体は、全長OTUD7Bを検出できる可能性が高いです。
• ウエスタンブロット（WB）では約93 kDaの位置にバンドが検出されます。HEK293やJurkat細胞溶解液などの適切な陽性コントロールを使用してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、核/細胞質局在のため抗原賦活化処理が必要になる場合があります。既知の発現パターンを持つ組織切片を用いて抗体の特異性を検証してください。
• OTUD7Bはヒト、マウス、ラット間で保存されているため、本抗体は種を越えた研究に使用できますが、対象のサンプル系での反応性をご確認ください。

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