製品 Antibodies Monoclonal Antibodies 抗p38 MAPK(KO検証済)ウサギモノクローナル抗体(WB、ELISA用) - Q16539
抗p38 MAPK(KO検証済)ウサギモノクローナル抗体(WB、ELISA用) - Q16539

Monoclonal Antibodies

抗p38 MAPK(KO検証済)ウサギモノクローナル抗体(WB、ELISA用) - Q16539

商品番号 : CM0008646

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アプリケーション
WB、ELISA
交差反応性
ヒト、マウス、ラット
タンパク質分子量
41kDa
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パラメータ
製品名 [KO検証済] p38 MAPK ウサギmAb
別名 RK; p38; CSBP; EXIP; Mxi2; CSBP1; CSBP2; CSPB1; PRKM14; PRKM15; SAPK2A; p38ALPHA; PK
ヒト
GeneID(ヒト) 1432
GeneID 1432
免疫原 合成ペプチド
起源 ウサギ
カテゴリー モノクローナル抗体
用途 WB、ELISA
交差反応性 ヒト、マウス、ラット
SWISS Q16539
タンパク質分子量 41kDa
輸送方法 保冷剤

生物学的背景:p38 MAPK(MAPK14)の機能と局在

  • MAPK14はセリン/スレオニンキナーゼであり、p38 MAPキナーゼファミリーのメンバーです。p38アルファ、CSBP、SAPK2Aとしても知られ、MXI2およびEXIPのアイソフォームを持ちます。このタンパク質はリン酸化とアセチル化を受け、ストレス応答、炎症、アポトーシス、転写調節に関与しています。

  • MAPキナーゼ経路の中心的要素として、p38 MAPKは炎症性サイトカインや物理的ストレスなどの細胞外刺激によって活性化されます。200~300種類の基質をリン酸化し、多様な細胞応答を調整すると考えられています。

  • 下流のキナーゼであるMSK1(RPS6KA5)とMSK2(RPS6KA4)はp38 MAPKによって直接活性化され、転写因子のCREB1、ATF1、NF-κB RELA、STAT1/3、さらにヒストンH3とHMGN1をリン酸化することで、初期遺伝子の迅速な誘導とクロマチンリモデリングを促進します。 関連文献: PMID:9687510 PMID:9792677

  • MK2(MAPKAPK2)とMK3(MAPKAPK3)を介して転写後の遺伝子発現を調節します。これらはZFP36やELAVL1などのmRNA結合タンパク質をリン酸化し、MNK1/2を介したEIF4E2のリン酸化によって翻訳を制御します。さらに、カゼインキナーゼIIと相互作用してTP53のリン酸化を促進します。 関連文献: PMID:11154262 PMID:10747897

  • p38 MAPKは受容体のエンドサイトーシス(例:EGFRとRAB5Aエフェクターのリン酸化を介したクラスリン依存性EGFR内在化)や、メタロプロテアーゼADAM17の活性化による細胞外ドメインの脱落を調節し、炎症シグナルと増殖因子シグナル伝達を連結しています。 関連文献: PMID:16932740 PMID:20188673

  • 核内では転写因子のATF1、ATF2、ATF6、ELK1、DDIT3、TP53、MEF2C、MEF2Aを直接リン酸化し、ヒストンH3のセリン10リン酸化を誘導することで炎症性遺伝子プロモーターへのNF-κBの動員を亢進します。 関連文献: PMID:10330143 PMID:9430721 PMID:9858528

  • CDC25B/Cをリン酸化することでUV照射後のG2期細胞周期停止を引き起こし、TIARを標的としてGADD45A mRNAの分解を防止し、リン酸化によってNLRP1インフラマソームを活性化してパイロプトーシスを促進します。 関連文献: PMID:11333986 PMID:20932473 PMID:35857590

  • 脳、心臓、胎盤、膵臓、骨格筋で発現しており、EPO遺伝子の発現調節により赤血球生成においても必須の役割を持ちます。微生物感染時には、結核菌EsxAによるリン酸化によりT細胞でのIFN-γ産生が抑制されます。 関連文献: PMID:10943842 PMID:21586573

実験ガイダンスと技術的ヒント

  • 本抗体はヒトp38 MAPK(Q16539)の100~200残基に相当する合成ペプチドを免疫原として作製されており、この領域はマウスとラットで保存されているため、観察されている交差反応性が成立しています。ウエスタンブロッティングでは約41 kDaのバンドが予想されます。抗体の滴定を行い、適切な陽性対照(アニソマイシン刺激または浸透圧ストレスを加えた細胞など)を使用して反応性を確認してください。
  • 本抗体はKO(ノックアウト)により特異性が検証されており、通常は標的特異性が確保されています。ただし実験系ごとに特性が異なるため、必要に応じてノックアウトサンプルやsiRNAによるノックダウンサンプルを用いて検証を行ってください。
  • ELISAでは、精製組換えp38 MAPKまたは刺激細胞の細胞溶解物を固相化することを推奨します。アッセイ条件に応じて、固相化濃度、ブロッキング、検出工程の最適化が必要となる場合があります。
  • ウサギモノクローナル抗体であるため、一般に安定した再現性の高い結果が得られます。ご使用のプロトコルに合わせて、適切な抗ウサギ二次抗体コンジュゲートと組み合わせて検出を行ってください。

CamelBioについて:ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはIVD原料へのワンストップアクセスを提供し、構想から臨床開発までのプロセスを診断薬メーカーと研究者の皆様に対して支援しています。MAPKシグナル伝達、炎症、またはストレス応答バイオマーカーに関するプロジェクトにおいて、本抗p38 MAPK抗体は、検証済み抗体ペア、バルク副試薬、希少標的調達サービスと共に入手可能です。弊社チームまでお問い合わせいただき、CamelBioが原料調達と技術開発ニーズをどのように効率化できるかぜひご確認ください。

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製品データシート

抗p38 MAPK(KO検証済)ウサギモノクローナル抗体(WB、ELISA用) - Q16539


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