抗p63ポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA対応）- Q9H3D4

製品の主な仕様・パラメータ

生物学的背景：p63（腫瘍タンパク質63）の機能と局在

• p63（腫瘍タンパク質63）はp53ファミリーの一員で、p40、p51、慢性潰瘍性口内症タンパク質（CUSP）、ケラチノサイト転写因子KETとも呼ばれます。代替プロモーターの使用と選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、それぞれが異なるトランス活性化ドメインと阻害ドメインを持ちます。
• 配列特異的なDNA結合性の転写活性化因子または抑制因子として作用し、上皮形態形成、幹細胞の維持、外胚葉性頂上隆起からの肢形成の調節に関与しています。
• 遺伝子毒性損傷および活性化された癌遺伝子に応答したp53/TP53依存性アポトーシスの開始に、TP73と共同して必要とされます。
• おそらくJAG1およびJAG2を誘導することで、Notchシグナル伝達に関与しています。
• p21プロモーターの転写を活性化し、DSG1遺伝子の上流制御領域に結合してその転写を促進します。

関連文献: PMID:24594668

• 主に核に局在します。
• 広範囲に発現しており、特に心臓、腎臓、胎盤、前立腺、骨格筋、精巣、胸腺で多く検出されます。DeltaN型アイソフォームは皮膚、乳房、眼、前立腺の前駆細胞層で高発現しています。アイソフォーム10は主に皮膚扁平上皮がんで発現しており、正常な皮膚組織では発現が見られません。
• ジンクフィンガー型DNA結合ドメインを含み、イソペプチド結合形成による翻訳後修飾を受けており、発生過程、外胚葉異形成、早発性卵巣不全に関与することが知られています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトp63（NP_003713.3）のアミノ酸1～160番を覆う組換えタンパク質であり、この領域は複数のアイソフォームに存在する可能性があります。必要に応じて、アイソフォーム特異的検出法を用いてアイソフォーム特異性を確認することを推奨します。
• ウエスタンブロットの場合、p63アイソフォームの予測分子量は45～77 kDaの範囲です。選択的スプライシングと代替プロモーター使用により複数のバンドが検出されることが予想されます。適切な陽性コントロール（例：p63の発現が知られている細胞株や組織）を使用してください。
• 免疫蛍光/ICCの場合、p63は核に局在します。核マーカーで対比染色を行い核染色を検証し、適切な陰性コントロールと比較してください。
• ヒト、マウス、ラットでの交差反応性が報告されていますが、ご使用の対象種およびサンプル系での検証を推奨します。

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