なぜ私たちを選ぶのか
簡単な注文プロセス、高品質な製品、そしてお客様のビジネス成功のための専門サポート。
主要製品仕様およびパラメータ
| パラメータ | 仕様 |
|---|---|
| 製品名 | p63 Rabbit pAb |
| 備考/別名 | AIS, KET, LMS, NBP, RHS, p40, p51, p63, EEC3, OFC8, p73H, p73L, SHFM4, TP53L, TP73L, p53CP, TP53CP, B(p51A), B(p51B) |
| 種 | ヒト |
| GeneID (ヒト) | 8626 |
| GeneID | 8626 |
| 免疫原 | 合成ペプチド。ヒト p63 (NP_001108452.1) のアミノ酸 166-362 領域内の配列に対応する合成ペプチド。 |
| ソース | ウサギ |
| カテゴリー | ポリクローナル抗体 |
| アプリケーション | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| 交差反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| SWISS | Q9H3D4 |
| タンパク質分子量 | 45-77 kDa |
| 配送 | アイスパック |
生物学的背景:p63 の機能と局在
- 腫瘍タンパク質 63 (p63) は、p73L、p40、p51、KET とも呼ばれ、転写因子 p53 ファミリーのメンバーです。代替プロモーターの使用と代替スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、それぞれが異なる転写活性化ドメインおよび阻害ドメインを含み、アイソフォーム特異的な活性をもたらします。
- 配列特異的 DNA 結合転写活性化因子または阻害因子として作用し、発生および細胞ストレス応答に関与する関数を調節します。
- おそらく JAG1 および JAG2 の発現を誘導することにより、ノッチシグナル伝達に関与し、細胞運命決定に寄与します。
- 上皮形態形成の調節に関与しています。DeltaN タイプと TA* タイプのアイソフォームの比率が、上皮幹細胞の維持と上皮層化の開始を制御します。
- 胚発生期の頂端外胚葉堤からの四肢形成に必要です。
- DSG1 遺伝子の上流調節領域に結合し、転写を促進します。 関連参考文献: PMID:24594668
- 転写因子としての機能と一致して、主に核に局在します。
- 組織全体に広く発現しており、皮膚、乳腺、眼、前立腺の前駆細胞層に DeltaN タイプのアイソフォームが高レベルで存在します。アイソフォーム 10 は主に皮膚扁平上皮癌で見られますが、正常な皮膚組織には存在しません。
- 亜鉛指 DNA 結合ドメインを含み、ユビキチン化やイソペプチド結合形成などの翻訳後修飾を受けます (UniProt キーワード: DNA-binding, Metal-binding, Zinc, Ubl conjugation, Isopeptide bond)。
実験のガイダンスと技術的なヒント
- 免疫原は、ヒト p63 のアミノ酸 166-362 に対応する合成ペプチドであり、この領域はアイソフォーム間で保存されている可能性があるため、得られたポリクローナル抗体は複数の p63 バリアントを検出する可能性があります。
- ウェスタンブロット (WB) では、報告されている p63 アイソフォームの分子量と一致する 45-77 kDa の範囲内でバンドが現れることを予想してください。このサイズ範囲に合わせて、ゲル濃度と転写条件を最適化します。
- 免疫蛍光 (IF-P) および免疫組織化学 (IHC-P) では、p63 の細胞内局在に基づき、核染色が期待されます。適切なコントロールを含め、関連するサンプル系で検証してください。
- この抗体はヒト、マウス、ラットと交差反応性を示しますが、特に複数の p53 ファミリーメンバーを発現することが知られている組織を扱う場合は、実験モデルで特異性を確認してください。
CamelBio:ワンストップ調達パートナー
CamelBio は IVD 原材料のためのワンストップ調達パートナーであり、コンセプトから臨床まで、診断メーカーおよび研究ラボをサポートします。この抗 p63 ポリクローナル抗体は、上皮生物学、がんバイオマーカー開発、および遺伝病研究に最適です。個別の抗体に加え、CamelBio は検証済み抗体ペア、バルク試薬、およびレアターゲットの調達を提供し、アッセイ開発および生産ワークフローを合理化します。
引用を要求
弊社の専門チームが 1 営業日以内にご返信いたします。 お気軽にお問い合わせ下さい!
関連記事
広域スペクトル抗体が多残留農薬イムノアッセイにおいて定量精度を失う理由
反応性の違いやマトリックス干渉がどのように汎用抗体の精度を制限するのか、そしてアッセイエンジニアリングによっていかにして信頼性の高い農薬スクリーニングを回復させるのかを探ります。
ジェネリック抗体の設計:ハプテンエンジニアリングによる広域農薬検出の実現
戦略的なハプテン設計がいかにして農薬の保存的構造を露出し、抗体の交差反応性を改善し、信頼性の高いマルチレジデュー(多成分残留)アッセイを導くのかを解説します。
広域スペクトル多残留物IVDスクリーニングのための抗体エンジニアリング
エンジニアリングされた抗体がどのようにアナログのカバー範囲を広げ、特異性と感度のバランスを取り、費用対効果の高い多残留物IVDアッセイの設計を改善するかを解説します。
qPCR効率:信頼性の高い分子診断を支える数学的基盤
qPCR効率の計算方法、90~100%の範囲が重要な理由、そして診断の正確性、感度、コンプライアンスをどのように守るのかを解説します。
Ct値が信頼に足るものとなる場所:qPCR蛍光閾値の確立
ベースラインノイズ、統計的閾値、指数増幅期への配置、およびバリデーションが、どのようにqPCR蛍光を信頼性の高いCt値へと変えるのかを学びます。
3室PCR戦略:汚染の入り込む隙を与えないラボの設計
ラボにおける実践的な3室PCR汚染管理戦略。気流、人の行動、機器の分離、そして信頼性の高い結果を得るための手法を網羅しています。
広域スペクトル免疫測定法の設計:多残留物検出を支える抗体およびコンジュゲート戦略
エンジニアリングされた抗体、ハプテンコンジュゲート、および親和性ブレンドを用いて、低分子残留物の高感度かつ広域なスクリーニングを実現する方法を学びます。
qPCRの蛍光がデータに変わる瞬間:FAM、FRET、および信頼性の高いプローブベースアッセイのエンジニアリング論理
FAM、FRET、クエンチャー、Taqポリメラーゼが、どのようにプローブの切断を精密なqPCRデータへと変換し、高感度でスケーラブルなIVD(体外診断用医薬品)アッセイを実現するのかを解説します。