WB、IF/ICC、ELISA用 Anti-PARL ウサギポリクローナル抗体 - Q9H300

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：PARLの機能と局在

• PARL（Presenilin-associated rhomboid-like protein, mitochondrial）は、ミトコンドリア膜内切断プロテアーゼであり、PSARL、RHBDS1、またはPRO2207とも呼ばれます。
• 出生後成長期のアポトーシス制御に必要であり、内在性アポトーシスシグナルに対するミトコンドリアシトクロムc放出を防ぐ抗アポトーシス性OPA1のプロテオリティックプロセシングに必須です（相同性による）。
• MPPによる切断後、PINK1をその52kDa型に成熟させることを仲介します（PubMed:22354088）。 関連参考文献： PMID:22354088
• ミトコンドリア膜電位の喪失に応答して、損傷したミトコンドリア内でのPGAM5の切断を促進します（PubMed:22915595）。また、ミトコンドリアの健康状態に応じてPINK1とPGAM5の差異的切断を仲介します（PubMed:22915595）。 関連参考文献： PMID:22915595
• 自己阻害性N末端ペプチドを除去することで、より高いタンパク質脱凝集活性を持つ形態へのCLPBのプロセシングに必要です（PubMed:28288130, PubMed:32573439）。 関連参考文献： PMID:28288130 PMID:32573439
• そのアポトーシス活性に必要なDIABLO/SMACのミトコンドリア内でのプロセシングを促進し、STARD7のプロセシングを仲介してそのミトコンドリア-細胞質局在を調節します（PubMed:28288130, PubMed:29301859, PubMed:36658222）。また、TTC19を切断します（PubMed:28288130）。 関連参考文献： PMID:28288130 PMID:29301859 PMID:36658222
• P-βドメインのリン酸化によって調節されるミトコンドリア形態の変化を促進します（PubMed:14732705, PubMed:17116872）。 関連参考文献： PMID:14732705 PMID:17116872
• ミトコンドリア内膜に局在し、核内にも見られます。
• 選択的スプライシングに関与しています。トランジットペプチドと複数の膜貫通ヘリックスを持つセリンプロテアーゼとして分類されます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトPARLのN末端領域（aa 1-170）に対応しており、フルレングスタンパク質および潜在的にプロセシングされた形態を標的とする可能性があります。
• WBでは、PARLの予測分子量は42 kDaですが、切断とプロセシングにより複数のバンドが観察される可能性があります。使用するサンプル系での予想されるバンドサイズを検証してください。
• PARLは膜タンパク質であるため、適切な溶解バッファーを使用し、必要に応じてミトコンドリア濃縮のためのサンプル調製条件を考慮してください。
• IF/ICCでは、ミトコンドリア構造への局在を確認してください。ミトコンドリアマーカーとの共染色が推奨されます。
• ELISA適用では、コーティング条件の最適化が必要な場合があります。標準品として組換えタンパク質の使用を検討してください。
• 交差反応性はヒトに対して示されています。他の種では、使用前に配列相同性を確認してください。

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