WB、IF/ICC、ELISA用 抗PARNウサギポリクローナル抗体 - O95453

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：PARNの機能と局在

• PARN（ポリ(A)特異的リボヌクレアーゼ）は、mRNAのポリ(A)尾部を強く優先して分解する3'-エキソリボヌクレアーゼであり、デアデニル化依存性mRNA分解を開始します。 関連文献： PMID:10882133 PMID:11359775 PMID:12748283
• 3'-ポリ(A)尾部と5'-キャップ構造の両方と相互作用し、効率的なデアデニル化に不可欠な結合を担います。 関連文献： PMID:10882133 PMID:11359775 PMID:12748283
• PARNは、ナンセンス媒介mRNA分解（NMD）およびAREを含む不安定mRNAの分解に参加し、KHSRPとの相互作用を介している可能性があります。 関連文献： PMID:10882133
• mRNAに加えて、PARNはマイクロRNA（例：MIR21）やH/ACAボックスsnoRNAのポリ(A)尾部をトリミングし、その安定性に影響を与えます。 関連文献： PMID:22442037 PMID:25049417
• 本タンパク質は核、細胞質、および核小体に局在し、RNA代謝における多面的な役割を反映しています。
• PARNはヒト組織中で普遍的に発現し、デアデニル化ヌクレアーゼファミリーに属します。補因子としてマグネシウムを必要とします。
• 翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化が含まれ、選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成されます。
• PARNの変異は、毛髪舌爪形成不全症（ディスケラトーシス・コンゲニタ）と関連し、テロメア生物学障害との関連が示唆されています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はN末端280アミノ酸にわたります。アッセイ設計ではエピトープのアクセシビリティを考慮してください。WBでは、1:500〜1:2000の開始希釈率と適切な二次抗体の使用が提案されます。サンプルの発現レベルに基づいて最適化を行ってください。
• IF/ICCでは、固定と透過化の条件（例：メタノール対PFA/トリトン）が抗原検出に影響を与える可能性があります。対象とする細胞株で検証してください。PARNの核/細胞質分布には、注意深い共染色コントロールが必要な場合があります。
• ELISAでは、ポリクローナルの性質によりシグナル捕捉が向上する可能性があります。サンドイッチELISAにはモノクローナル抗体との併用を検討してください。組換えタンパク質またはヒトPARNを発現する細胞溶解物を用いて検証してください。
• 予測分子量は約73 kDaです。適切な分子量マーカーを併用して確認し、アイソフォーム依存的なシフトの可能性を考慮してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、診断機器メーカー、研究所、研究機関と提携し、包括的な体外診断用原材料ソリューションを提供しています。この抗PARN抗体は、RNA生物学、mRNA分解、転写後調節の研究をサポートし、当社の検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル試薬、およびバルク補助材料のポートフォリオを補完します。標的発見から臨床応用まで、アッセイ開発ニーズに合わせた信頼性の高い原材料へのタイムリーなアクセスを実現します。