抗PARP1ウサギモノクローナル抗体（WB、IF、IHC、ELISA対応） - P09874

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：PARP1の機能と局在

• PARP1はポリADPリボシルトランスフェラーゼとして機能し、NAD+から標的タンパク質へのADPリボース単位の転移を触媒します。この活性はDNA損傷修復とゲノム完全性の維持に中心的な役割を果たしています。 関連文献: PMID:17177976, PMID:18055453, PMID:18172500

• DNA鎖切断を認識すると、PARP1はHPF1を動員してヒストンのセリンADPリボシル化（例：H2BのSer6、H3のSer10）を開始し、クロマチンの脱凝縮と修復複合体の集合を誘導します。 関連文献: PMID:18172500, PMID:19344625, PMID:17177976

• PARP1は塩基除去修復（BER）と二本鎖切断修復（DSBR）の両方の経路に関与しています。TIMELESSと協働し、修復因子をポリADPリボシル化することで相同組換えを促進します。 関連文献: PMID:26344098, PMID:30356214

• DNA修復以外にも、PARP1はヌクレオソームに結合し、ヒストンH1と同様の様式でクロマチン構造を変化させることで転写を制御し、RNAポリメラーゼIIの活性を抑制します。 関連文献: PMID:15607977, PMID:22464733

• PARP1はプログラム細胞死の重要な媒介因子です。カスパーゼ3/7による切断産物が細胞質に移行し、ポリADPリボース鎖を運び、AIFM1依存性アポトーシスを引き起こします。 関連文献: PMID:33168626

• 亜細胞レベルでは、PARP1は主に核、核小体、染色体上に存在します。PRKDCによるリン酸化を受けると細胞質に移行し、cGAS-STING経路などの自然免疫経路を調節します。 関連文献: PMID:35460603

• PARP1は自身の自己ポリADPリボシル化を触媒します。これはPARP1の活性、タンパク質相互作用、DNA損傷部位への動員を制御する主要な調節修飾です。 関連文献: PMID:17396150, PMID:19764761, PMID:24906880

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトPARP1のアミノ酸200～300番目の領域に位置し、この領域には2番目のジンクフィンガーとBRCTドメインの一部が含まれます。作製された本ウサギモノクローナル抗体は、記載された反応性種（ヒト、マウス、ラット）間で保存されたエピトープを認識することが期待されます。
• ウエスタンブロッティング（WB）では、約113 kDaの位置に主要なバンドが検出されるはずです。サンプルソースとして核抽出物の使用を推奨し、PARP1のsiRNA媒介ノックダウンにより特異性を検証してください。
• 免疫蛍光法（IF/ICC）および免疫組織化学（IHC-P）では、核または染色体の染色パターンが予想されます。パラフィン包埋切片では抗原賦活処理が必要な場合があるため、組織に応じてクエン酸バッファーまたはEDTAバッファーを用いた加熱誘導抗原賦活プロトコルを最適化してください。
• 本抗体はELISAでの使用が報告されています。サンドイッチELISAでは、異なるエピトープを標的とする別のクローンと組み合わせることを推奨します。社内でのペアワイズスクリーニングにより、最適な捕捉/検出の組み合わせを特定できます。
• PARP1は翻訳後修飾や切断を受けるため、結果を解釈する際には生物学的背景（例：DNA損傷誘導、アポトーシス）を考慮してください。処理条件によっては、完全長型と切断型が共存する可能性があります。

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