WBおよびELISA用 Anti-PARVA ポリクローナル抗体 - Q9NVD7

製品の主要仕様とパラメータ

生物学的背景：PARVAの機能と局在

• α-パービン（PARVA）は、アクトパキシン、カルポニン様インテグリン結合キナーゼ結合タンパク質（CH-ILKBP）、マトリックスリモデリング関連タンパク質2（MXRA2）としても知られています。パービンファミリーの一員であり、選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが存在します。
• PARVAは、筋節の組織化、平滑筋細胞の収縮、および心臓流出路の中隔形成や血管形成時の血管平滑筋細胞の内皮細胞への接着など、正常な心血管発達（相同性による）に重要な役割を果たします。
• IPP（ILK-PINCH-PARVIN）複合体内で、PARVAは直接F-アクチンに結合し、F-アクチンの束化を促進します。この過程は、アクチン細胞骨格の再編成や、細胞伸展・遊走などの動的な細胞接着事象における力の発生に不可欠です。 関連文献: PMID:30367047
• PARVAは、ラミニン誘導性のアクチン再編成、ラメリポディア形成、および繊毛形成に関与しています。細胞極性の確立、細胞接着、細胞伸展、指向性細胞遊走に寄与します。
• 細胞内局在としては、PARVAは細胞膜の接着斑、細胞質内の細胞骨格、および筋原線維の筋節Z線に局在し、細胞接着と筋構造における二重の役割を反映しています。
• 翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化が含まれ、これらがその活性や結合相互作用を調節している可能性があります。
• PARVAは組織中で広く発現しており、特に心臓、骨格筋、腎臓、肝臓で高レベルに発現しており、筋生物学および細胞接着における機能と一致しています。
• UniProtキーワードが示すPARVAに関連する主要な生物学的プロセスには、アクチン結合、細胞接着、血管新生、細胞形態、走化性、および繊毛の生合成/分解が含まれます。

実験ガイドと技術的ヒント

• 使用された免疫原は、ヒトPARVAのN末端領域（アミノ酸1-100）からの合成ペプチドです。この設計は標的に対する特異性をもたらし、フルレングス（42 kDa）と潜在的なスプライスバリアントや切断産物（例：一部の状況で観察される20 kDaバンド）の両方を検出するのに適している可能性があります。
• ウェスタンブロットアプリケーションでは、最適な抗体希釈率を決定するために初期の滴定実験を行うことを検討してください。心臓、骨格筋、またはPARVAを発現することが知られている細胞株からのライセートなどを適切な陽性対照として使用してください。予測分子量は約42 kDaですが、分子量マーカーを使用してバンドサイズを確認し、可能なアイソフォームを考慮してください。
• ELISAでは、このポリクローナル抗体を捕捉試薬または検出試薬のいずれかとして使用できます。抗原濃度の範囲をテストして性能を検証し、使用するアッセイバッファーおよび検出システムとの適合性を確認してください。
• ヒト、マウス、ラットとの交差反応性が注記されているため、この抗体はこれらの種を含む研究の候補となります。ただし、特定のサンプルタイプにおける反応性は独自に検証することを推奨します。

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