WB、IF/ICC、IHC-P、ELISA用抗PERKモノクローナル抗体 - Q9NZJ5

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：PERK (EIF2AK3)の機能と局在

• EIF2AK3/PERKは代謝ストレスセンサーキナーゼであり、小胞体ストレスに応答して自己リン酸化し、eIF2-α (EIF2S1)のSer51をリン酸化し、全体的なタンパク質合成を減衰させながら、ATF4を介した統合ストレス応答(ISR)遺伝子発現を誘導します。 関連参考文献:
  PMID:10026192
  PMID:10677345
  PMID:11907036
  PMID:27917829
• PERK-ATF4軸は、COX7A2L/SCAF1を上方制御し、ミトコンドリア呼吸鎖超複合体の形成と酸化的リン酸化を増加させます。 関連参考文献:
  PMID:31023583
• ミトコンドリア-小胞体接触部位では、ATAD3Aが直接PERKを阻害し、ミトコンドリアをUPRを介したストレスから保護します。 関連参考文献:
  PMID:39116259
• PERKはまたNRF2をリン酸化し、KEAP1からの解離、核内蓄積、および抗酸化・細胞保護遺伝子の活性化を引き起こします。
• PERKは小胞体膜に局在し、1回膜貫通型トポロジーと内腔側ストレス感知ドメインを持ちます。
• 遍在的に発現していますが、PERKは特に膵臓などの分泌組織で豊富であり、小胞体タンパク質恒常性におけるその役割と一致しています。
• 構造的には、PERKは糖タンパク質であり、ADP-リボシル化を受け、追加のチロシンキナーゼ活性を持つセリン/スレオニンキナーゼドメインを含みます。
• EIF2AK3の機能喪失型変異は、新生児糖尿病と骨異形成を特徴とするウォルコット-ラリソン症候群の原因となります。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトPERKのC末端キナーゼドメイン（残基867–1116）に相当します。この抗体は、リン酸化状態に関わらず、全PERKレベルを検出することが期待されます。
• ウェスタンブロットでは、タンパク質溶解物は還元条件下で調製する必要があります。約125 kDa付近のバンドが期待されます。低い基礎的PERK発現の場合は、ツニカマイシンやサプシガルギンなどの薬剤による小胞体ストレス誘導が必要な場合があります。
• 免疫蛍光および免疫組織化学では、局在を確認するために小胞体マーカー（例：カルネキシン）との共染色を検討してください。
• ELISAでは、捕捉/検出システムとして、組換えPERKタンパク質またはストレス処理した細胞の溶解物の使用を検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、IVD原材料のワンストップ調達パートナーとして、検証済み抗体および関連試薬の包括的ポートフォリオを提供しています。この小胞体ストレスおよびUPR研究に理想的なPERK (EIF2AK3)モノクローナル抗体は、診断および研究用途向けに最適化された当社のコレクションの一部です。大量モノクローナル抗体供給から希少ターゲットの調達まで、CamelBioは開発パイプライン全体をサポートします。