WB、IF/ICC、ELISA用 Anti-PFDN5 ポリクローナル抗体 - Q99471

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：PFDN5の機能と局在

• PFDN5（Prefoldin subunit 5またはMyc modulator 1 (MM-1)としても知られる）は、タンパク質のフォールディングを促進するプレフォルディンシャペロン複合体の構成要素です。
• 細胞質シャペロニン（c-CPN）に特異的に結合し、新生ポリペプチド鎖を転送して、非天然タンパク質が存在する競合環境下でのフォールディングを促進します。
• PFDN5はまた、MYCに結合してMYCを介した転写活性を抑制する転写抑制因子としても機能します。
• このタンパク質は核と細胞質の両方に局在し、シャペロン機能と転写調節の両方に関与することができます。
• PFDN5は、その活性や相互作用を調節する可能性のあるリン酸化やアセチル化などの翻訳後修飾を受けます。
• この遺伝子は選択的スプライシングを受け、異なる機能を持つ可能性のある複数のタンパク質アイソフォームを生成する可能性があります。
• PFDN5は膵臓と骨格筋で高発現しており、他の組織では中程度の発現を示し、タンパク質恒常性とMYC調節における組織特異的な役割を示唆しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ウェスタンブロット（WB）では、予測される分子量が小さい（約17 kDa）ため、15%またはグラジエントゲルを使用することを推奨します。適切な分子量マーカーを含めてください。
• ポリクローナル抗体であるため、選択的スプライシングや翻訳後修飾に起因する複数のアイソフォームやバンドを認識する可能性があります。コントロールライセートやノックダウンサンプルを用いて特異性を検証してください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）では、核と細胞質の両方の染色が期待されます。エピトープを保持するために適切な固定および透過化プロトコルを使用してください。
• ELISAでは、コーティングおよび検出条件を最適化するために、組換えPFDN5または高発現組織（例：膵臓、骨格筋）からの細胞ライセートの使用を検討してください。
• マウスまたはラットのサンプルに使用する場合は、交差反応性は予測されていますが確認が必要なため、パイロット実験を通じて関連する種における交差反応性を確認してください。
• この抗体はN末端1-154領域を標的としており、既知のすべてのアイソフォームに存在する可能性があります。ただし、種やスプライスバリアント間での配列保存性を確認してください。

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