WB、ELISA用抗PGP9.5/UCHL1ポリクローナル抗体 - P09936

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：PGP9.5/UCHL1の機能と局在

• PGP9.5/UCHL1は、ニューロン細胞質タンパク質9.5またはユビキチンチオエステラーゼL1としても知られ、ユビキチンC末端加水分解酵素ファミリーに属します。ユビキチン・プロテアソーム系の維持に不可欠な脱ユビキチン化酵素として機能します。

• ユビキチンのC末端グリシンを特異的に認識して加水分解することで、遊離モノユビキチンの安定なプールを維持します。これは、ユビキチン・プロテアソーム分解経路とオートファジー・リソソーム分解経路の双方において重要です。
  関連文献： PMID:12408865 PMID:8639624 PMID:9774100

• UCHL1は、シナプス機能および心機能の維持、炎症反応の調節、破骨細胞形成など、さまざまな生理学的プロセスに関与します。
  関連文献： PMID:22212137 PMID:23359680

• この酵素は、WWTR1/TAZ、EGFR、HIF1A、BACE1など複数の基質タンパク質を脱ユビキチン化して安定化し、細胞増殖、低酸素応答、神経変性に関与するシグナル伝達経路を調節します。
  関連文献： PMID:22212137 PMID:25615526

• BACE1に対する作用を介して、UCHL1はベータ部位アミロイド前駆体タンパク質切断酵素1の分解を促進し、アミロイドベータペプチドの産生を減少させます。アミロイドベータペプチドは、アルツハイマー病の病理学的特徴です。
  関連文献： PMID:22212137

• 細胞内では、UCHL1は主に細胞質に局在し、小胞体膜に結合した状態でも存在します。

• 組織発現はニューロンで最も高く、新皮質全体の細胞体および突起でタンパク質が検出されます。また、びまん性神経内分泌系の細胞およびその腫瘍にも存在しますが、卵巣での発現は弱いです。注目すべきことに、パーキンソン病およびアルツハイマー病患者の脳組織では、UCHL1レベルが低下しています。

• 翻訳後修飾にはアセチル化、リン酸化、酸化、プレニル化が含まれ、遺伝子変異は遺伝性痙性対麻痺、パーキンソン病、その他の神経変性疾患との関連が報告されています。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• ウエスタンブロット検出では、約25 kDaのバンドが予想されます。ただし、翻訳後修飾やタンパク質凝集の可能性により、観察される分子量は変動する場合があります。

• UCHL1はニューロンで発現するため、ヒト脳組織ライセートまたは神経芽腫細胞株（例：SH-SY5Y）を陽性対照として使用できます。交差反応性の確認には、マウス脳サンプルも使用できます。

• ELISA用途では、組換え免疫原（aa 59-223）を標準物質としてコーティングし、特異性を評価するために適切な陰性対照を含めることを推奨します。

• 本製品は組換え融合タンパク質に対して作製されたポリクローナル抗体であるため、ロット間の一貫性を確認する必要があります。必要に応じて、プレアドソープション工程により非特異的結合を低減できる場合があります。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

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