WB、IF/ICC、ELISA用 Anti-PHF19 ポリクローナル抗体 - Q5T6S3

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：PHF19の機能と局在

• PHDフィンガータンパク質19 (PHF19)、別名Polycomb-like protein 3 (PCL3)、MTF2L1、TDRD19Bは、PHF19遺伝子 (GeneID: 26147) によってコードされる約66 kDaのポリコームグループ (PcG) タンパク質です。
• PHF19は、リジン36でトリメチル化されたヒストンH3 (H3K36me3) を特異的に認識し、Polycomb抑制複合体2 (PRC2) をリクルートして、そのH3K27me3メチルトランスフェラーゼ活性を増強し、転写サイレンシングに寄与します。
  関連文献: PMID:15563832, PMID:18691976, PMID:23104054
• 胚性幹細胞では、PHF19は活性化遺伝子上のH3K36me3に結合し、ヒストン脱メチル化酵素RIOX1またはKDM2Bをリクルートし、H3K36の脱メチル化、PRC2のリクルートメント、分化過程におけるde novo遺伝子サイレンシングを引き起こします。
  関連文献: PMID:23160351
• PHF19はまた、H3K36ジメチル化 (H3K36me2) にも結合し、PRC2をCpGアイランドプロモーターにリクルートする過程に関与し、胚性幹細胞の自己複製を支持します。
  関連文献: PMID:23104054
• PHF19のアイソフォーム1とアイソフォーム2は転写抑制因子として機能し、HSV-tkプロモーターからの転写を抑制します。
  関連文献: PMID:15563832
• 細胞内局在的には、PHF19はクロマチン調節因子としての役割と一致して、核に局在します。
• PHF19は広く発現しており、アイソフォーム1は胸腺、心臓、肺、腎臓に、アイソフォーム2は胎盤、骨格筋、腎臓に豊富に存在します。両アイソフォームは、結腸、肺、肝臓、メラノーマを含む複数のがんで過剰発現しています。
• UniProtキーワードは、選択的スプライシング、クロマチン調節因子、金属結合、核リンタンパク質、ジンクフィンガーリピート、転写抑制を強調しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原 (aa 1–207) はヒト、マウス、ラット間で高度に保存されており、報告されている交差反応性を支持します。大規模使用前に、ご自身の特定のサンプルシステムでの反応性を検証してください。
• ウェスタンブロッティングでは、約66 kDa付近のバンドを予期してください。ゲルのパーセント濃度と転写条件を最適化し、適切なローディングコントロールを含めてください。
• IF/ICCでは、核染色が期待されます。シグナル特異性を確認するために、DAPI共染色と陰性コントロール (例：アイソタイプコントロールまたは一次抗体無しコントロール) を使用してください。
• ELISAでは、組換え免疫原または標的細胞溶解物に対して抗体を滴定してください。定量的性能指標は提供されていないことに注意してください。
• 本抗体は複数のアイソフォームを検出する可能性があります。アイソフォーム特異的な情報については、UniProt Q5T6S3を参照してください。

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