WB、ELISA用 Anti-PHKA1 ポリクローナル抗体 - P46020

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：PHKA1の機能と局在

• PHKA1は、グリコーゲン分解を開始するためにグリコーゲンホスホリラーゼを活性化する複合体であるホスホリラーゼbキナーゼ（PhK）のα調節サブユニットをコードします。
• 選択的スプライシングにより、少なくとも2つのアイソフォームが生成されます：アイソフォーム1は骨格筋（例：外側広筋）で優位に発現し、アイソフォーム2は心臓でわずかに、他の組織では明確に優位に発現します。
• αサブユニットはカルモジュリンと結合し、カルシウムシグナル伝達とグリコーゲン分解を統合すると考えられており、PhKはトロポニンIなどの基質のセリン残基をリン酸化します。
• 細胞内局在研究により、この調節サブユニットは細胞膜に位置することが示されており、膜関連酵素複合体における役割が示唆されています。
• PHKA1の変異は、主に骨格筋に影響を及ぼす、グリコーゲン代謝障害を特徴とする代謝疾患であるグリコーゲン蓄積症タイプIX（GSD IX）の原因となります。
• 本タンパク質は、翻訳後修飾（プレニル化（したがって膜との関連）やリン酸化など）を受け、これらがその活性を調節している可能性があります。
• 本タンパク質の三次元構造は解かれており、そのドメイン構造と潜在的な調節インターフェースに関する原子レベルの知見を提供します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原（アミノ酸600–820）は、ヒトPHKA1のC末端領域にわたります。ご使用のアプリケーションに適した適切な陽性・陰性対照（例：PHKA1ノックアウト細胞溶解物）を用いて抗体特異性を確認してください。
• ウエスタンブロッティングでは、ウサギポリクローナル抗体の典型的な使用希釈倍率は1:500から1:5000の範囲です。最適な濃度は、サンプルタイプと検出システムに基づいて経験的に決定する必要があります。
• ELISAアッセイでは、この抗体は捕捉試薬または検出試薬として使用できます。アッセイ条件（コーティング濃度、ブロッキング剤、インキュベーション時間）はエンドユーザーによる最適化が必要です。
• 本抗体はヒトおよびマウスサンプルで検証済みです。他の種については、免疫原領域の配列相同性を評価し、大規模実験前にパイロットウエスタンブロットを実施してください。
• 氷袋での輸送により、抗体が軽度の温度変動にさらされる可能性があります。受領後は、アリコート分けし、−20°Cまたは−80°Cで保存し、長期安定性を維持するために凍結融解の繰り返しを避けてください。

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