Anti-Phospho-AMPKa1/AMPKa2-T183/T172 ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q13131 / P54646

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：AMPKa1/AMPKa2の機能と局在

• 5'-AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）は、細胞のエネルギー恒常性を維持するエネルギーセンサーとして機能するヘテリ三量体セリン/スレオニンキナーゼです。触媒αサブユニット（α1はPRKAA1、α2はPRKAA2にコードされる）は、AMP/ADPの上昇および上流キナーゼに応答して、Thr-183（α1）またはThr-172（α2）がリン酸化されることで活性化されます。 関連参考文献： PMID:17307971, PMID:17712357

• AMPKは、アセチル-CoAカルボキシラーゼ（ACACA/ACACB）およびHMG-CoAレダクターゼをリン酸化することで脂質代謝を調節し、脂肪酸およびコレステロール合成を阻害します。また、ホルモン感受性リパーゼ（LIPE）のリン酸化を通じて脂肪分解を促進します。

• グルコース恒常性において、AMPKはSLC2A4/GLUT4の膜移行を促進することで筋肉のグルコース取り込みを亢進させ、CRTC2/TORC2のリン酸化を介して肝臓の糖新生を調節します。また、解糖系酵素PFKFB2/3も調節します。

• AMPKは、TSC2およびRPTORのリン酸化を介してmTORC1経路を阻害し、FNIP1のリン酸化によって非正統的なmTORC1シグナル伝達を抑制することで、細胞の成長と増殖を制御します。これにより、ULK1の活性化を通じてオートファジーを促進します。 関連参考文献： PMID:14651849, PMID:18439900, PMID:20160076, PMID:21205641, PMID:37079666

• このキナーゼは、複数の転写因子および共制御因子（例：FOXO3、p53、SREBF1/2、HNF4A、CRTC2、HDAC5、MEF2C、PPARGC1A、EP300）をリン酸化し、長期的な代謝およびストレス応答を発揮します。また、ヒストンH2Bのリン酸化を介してクロマチン調節を行います。 関連参考文献： PMID:11518699, PMID:11554766, PMID:15866171

• 細胞内局在には細胞質、核、後期エンドソームが含まれ、AMPKが区画間で代謝および転写プログラムを調整することを可能にしています。また、オートファジーの開始およびミトコンドリアダイナミクスにも関与しています。 関連参考文献： PMID:34077757, PMID:36367943

• その他の機能には、CRY1のリン酸化を介した概日リズム（サーカディアンリズム）の調節、CTNNB1の安定化を介したWntシグナル伝達、およびアミロイドベータ暴露下でのタウタンパク質キナーゼ活性が含まれます。AMPKα1はまた、ALDH7A1のリン酸化を通じてフェロトーシスおよび低酸素応答にも関与しています。 関連参考文献： PMID:31492851, PMID:40233740

• AMPKα1は代替スプライシングを受け、ユビキチン様結合（Ubl）によって修飾されます。このタンパク質は糖タンパク質およびリンタンパク質であり、マグネシウムを必要とする金属依存性キナーゼ活性を持ちます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 本抗体は、ヒトAMPKα1/α2のThr-183周囲の合成リン酸ペプチドを用いて作製されました。細胞溶解液のλ-ホスファターゼ処理またはペプチド競合によるリン酸特異性の確認が推奨されます。
• ウェスタンブロットでは、約64–65 kDa（α1）および62 kDa（α2）のバンドが期待されます。複数のバンドはアイソフォームの変動やリン酸化状態に起因する可能性があるため、適切なネガティブコントロール（非リン酸化ペプチドによるブロッキング）を使用してシグナルの特異性を確認してください。
• 本抗体は酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）に適しています。定量的なアプローチでリン酸化シグナルを正規化するために、全AMPKα抗体との組み合わせを検討してください。
• 配列の保存性が高いため、マウスおよびラットのAMPKαとの交差反応性が報告されています。関連する種および組織のコンテキストで検証してください。

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