Anti-Phospho-ATF2 (T69/T71) ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA用） - P15336

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ATF-2の機能と局在

• ATF-2（活性化転写因子2）は、CREB-2、CRE-BP1、HB16とも呼ばれ、ATF2遺伝子によってコードされる塩基性領域ロイシンジッパー（bZIP）転写因子ファミリーのATF/CREBサブファミリーのメンバーです。
• CRE（5'-TGACGTCA-3'）またはAP-1（5'-TGACTCA-3'）コンセンサス配列に結合することにより転写活性化因子として機能し、アポトーシス抑制、細胞増殖、およびDNA損傷応答に関与する遺伝子を制御します。
• 固有のヒストンアセチル転移酵素（HAT）活性を示し、特にin vitroでヒストンH2BおよびH4をアセチル化し、クロマチン修飾と転写制御に寄与します。 関連参考文献： PMID:10821277
• このリン酸化特異的抗体は、ATMなどのキナーゼによってThr69およびThr71でリン酸化されたATF2を検出します。これは、DNA損傷応答、電離放射線誘発性S期チェックポイント、およびDNA損傷焦点へのMRN複合体の動員におけるその役割にとって重要です。
• 細胞質において、ATF2はミトコンドリア外膜に局在し、そこでHK1およびVDAC1と相互作用してミトコンドリア膜電位を低下させ、細胞死を促進します。これは、転写とアポトーシスにおけるその二重の役割を強調しています。
• このタンパク質は普遍的に発現しており、脳で高いレベルを示し、核-細胞質シャトリングを受けます。その細胞内局在には、核、細胞質、およびミトコンドリア外膜が含まれます。
• ATF2は、組織のコンテキストに応じてがん原性または腫瘍抑制活性のいずれかを持つ可能性があり、CUL3およびRBX1と協調してKAT5の分解を促進することによりATM活性を調節します。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• この抗体は、ヒトATF2のThr69およびThr71に対応する合成リンペ プチドを用いて作製されました。リン酸化特異的検出のためには、細胞溶解物をラムダホスファターゼで処理するか、非リン酸化ペプチド競合を使用して特異性を検証してください。
• ウェスタンブロッティングの場合、予想される分子量は約55 kDaです。適切なブロッキングおよび洗浄条件を使用し、リン酸化を維持するために溶解バッファにホスファターゼ阻害カクテルを含めることを検討してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）の場合、抗原賦活化が必要になる場合があります。各組織タイプについて、抗体希釈倍率と検出系の最適化をお勧めします。適切な陽性および陰性コントロールを含めてください。
• マウスおよびラットATF2との交差反応性により、この抗体はげっ歯類モデルで使用できますが、反応性を確認するためにアライメントと予備実験を行うことをお勧めします。

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