抗リン酸化ATM（S1981）ウサギポリクローナル抗体（WB・ELISA用） - Q13315

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：ATMの機能と局在

• ATMはセリン/スレオニンプロテインキナーゼであり、主要なDNA損傷センサーとして機能し、二本鎖切断（DSB）や遺伝子毒性ストレスに応答してチェックポイントシグナル伝達を活性化します（PMID:10550055、PMID:10839545、PMID:10910365）。
  関連参考文献:
  PMID:10550055, PMID:10839545, PMID:10910365

• [ST]-Qコンセンサス配列を認識し、p53/TP53、CHEK2、BRCA1など多数の下流標的をリン酸化することで、DNA修復と細胞周期停止を調整します（PMID:10550055、PMID:10766245、PMID:10802669）。
  関連参考文献:
  PMID:10550055, PMID:10766245, PMID:10802669

• DSBシグナル伝達における重要な初期段階は、ATMによるヒストンH2AXのSer139リン酸化であり、切断部位に隣接するクロマチンが標識されます（類似性による）。

• ATMはプレB細胞の対立遺伝子排除、T細胞の発生、シグナル伝達にも機能し、腫瘍抑制因子と考えられています。

• キナーゼは核に局在するほか、細胞質小胞、中心体、ペルオキシソームにも存在し、活性酸素種（ROS）に応答してPEX5をリン酸化することでペルオキシソームオートファジー（ペクソファジー）を促進します（PMID:26344566）。
  関連参考文献:
  PMID:26344566

• ATMはERCC6をリン酸化してDNA二本鎖切断部位でのクロマチンリモデリングを促進し（PMID:29203878）、TTC5/STRAPのSer203をリン酸化してDNA損傷後の核移行を誘導します（PMID:15448695）。
  関連参考文献:
  PMID:29203878, PMID:15448695

• 遺伝子毒性ストレス後、核内でDYRK2をリン酸化することで、MDM2を介したユビキチン化とプロテアソーム分解からDYRK2を保護します（PMID:19965871）。
  関連参考文献:
  PMID:19965871

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体はヒトATMのS1981リン酸化部位に対応する合成リン酸化ペプチドを免疫原として作製されており、リン酸化型のみに特異性が期待されます。
• ウエスタンブロッティングでは、リン酸化状態を維持するために、溶解バッファーと洗浄バッファーにホスファターゼ阻害剤を添加してください。ラムダプロテインホスファターゼによる処理、またはペプチドブロッキング実験を行うことで、リン酸化特異性を確認することを推奨します。
• ATMは約351 kDaと高分子量であるため、低濃度のアクリルアミドゲル（例：6%）を使用し、転写時間を延長してください。グラジエントゲル（4-15%）の使用も分離能向上に効果的です。
• ご使用の実験系で抗体の性能を検証してください。マウスとの交差反応性が報告されていますが、他の種での性能については個別に検証する必要があります。
• ELISAでは、リン酸化特異的抗体は最適化されたバッファーpHとブロッキング試薬が必要となる場合があるため、コーティングおよび検出条件を確認してください。

CamelBioについて：ワンストップソーシングブリッジ

CamelBioはIVD原料の包括的なサプライヤーとして、DNA損傷およびキナーゼ研究向けに、検証済みの抗体ペア、モノクローナル/ポリクローナル抗体、組換えタンパク質、補助試薬を提供しています。本抗リン酸化ATM抗体は、当社が取り扱う多数のリン酸化特異的ツールの1つであり、希少標的の探索やカスタム開発のニーズにも対応可能です。初期段階の研究開発から臨床アッセイの製造まで、CamelBioはプロジェクトを効率化するための材料と技術サポートを提供します。