抗リン酸化AURKA-T288/AURKB-T232/AURKC-T198 ウサギポリクローナル抗体 (WB, ELISA用) - O14965 / Q96GD4 / Q9UQB9

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：オーロラキナーゼA (AURKA)、オーロラキナーゼB (AURKB)、およびオーロラキナーゼC (AURKC) の機能と局在

• AURKAは、中心体の成熟、紡錘体形成、細胞質分裂など、細胞分裂の複数の段階を制御する有糸分裂セリン/スレオニンキナーゼです。 関連文献: PMID:11039908, PMID:12390251, PMID:17125279, PMID:14523000, PMID:26246606
• BRCA1、PLK1、p53/TP53などの多数の標的をリン酸化し、有糸分裂の制御とDNA損傷応答および発がん性チェックポイントを関連付けます。 関連文献: PMID:14702041, PMID:15128871
• AURKAは中心体、紡錘極、繊毛の基底小体に局在し、中期には細胞皮質とも一時的に結合します。 関連文献: PMID:27335426
• AURKAのキナーゼ活性は、活性化ループ内のThr288 (T288) の自己リン酸化によって制御されており、このメカニズムはAURKB (T232) およびAURKC (T198) でも保存されています。 関連文献: PMID:11551964
• AURKAは精巣およびいくつかのがん細胞株で高く発現しており、増殖やがん化における役割と一致しています。
• AURKAはKIF2AおよびHDAC6をリン酸化することで微小管ダイナミクスを制御し、繊毛の分解に必要です。 関連文献: PMID:19351716, PMID:17604723, PMID:20643351
• このタンパク質はオーロラキナーゼサブファミリーに属し、ATP結合およびセリン/スレオニンタンパク質キナーゼモチーフを持つ保存された触媒ドメインを含みます。
• その他の翻訳後修飾には、イソペプチド結合形成やユビキチン抱合が含まれ、これらが分解を制御している可能性があります。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• リン酸化条件を確認した上で、ウェスタンブロッティング (WB) に抗体を使用してください。溶解時には細胞をホスファターゼ阻害剤で処理することを検討してください。
• ELISAの場合、非リン酸化ペプチド対照とシグナルを比較することで、リン酸化ペプチド特異性を検証してください。
• 本抗体はヒトおよびラットと交差反応するため、適切な細胞溶解液を使用して種特異的なバンドパターンを検証してください。
• 活性化ループ周辺の配列相同性が高いため、本抗体はリン酸化AURKBおよびAURKCを検出する可能性があります。ノックダウンやアイソフォーム特異的阻害剤を使用して特異性を確認してください。

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