抗リン酸化Bcl-XL（S62）ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC用） - Q07817

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：Bcl-XL（Bcl-2様タンパク質1）の機能と局在

• Bcl-XLはBcl-2ファミリーのメンバーであり、VDACに結合してCYC1の放出を防ぎ、カスパーゼの活性化を阻害することで、アポトーシスを強力に抑制します。
• アイソフォームBcl-X(L)はシナプス前可塑性を調節し、ミトコンドリアのATP産生を促進し、GTPase DNM1Lを介してシナプス小胞のエンドサイトーシスを促進します。
• Bcl-X(L)は、NLRP1インフラマソームの活性化とそれに続くIL1B放出を阻害することで、抗炎症作用を発揮する可能性があります。 関連参考文献: PMID:17418785
• 短いアイソフォームBcl-X(S)はアポトーシスを促進し、Bcl-X(L)の機能に対抗します。
• 亜細胞レベルでは、Bcl-X(L)はミトコンドリア膜、細胞質、核、シナプス小胞に存在し、中心体とも会合します。
• 組織特異的発現：Bcl-X(L)は長寿命の分裂後細胞（例：成体脳）に広く存在するのに対し、Bcl-X(S)は発生中のリンパ球のような急速にターンオーバーする細胞で優勢に発現します。
• 本抗体の標的であるS62リン酸化部位は、Bcl-XLの機能と安定性を調節する可能性のある翻訳後修飾です。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体はリン酸化特異的エピトープを標的としているため、特異性を確認するためにホスファターゼ処理またはリン酸化欠損変異体のコントロールを含めてください。
• ウエスタンブロットでは、約26 kDaの位置に予想されるバンドが観察されるはずです。Bcl-XLを発現する既知の細胞株（例：HeLa、Jurkat）で確認してください。
• 免疫蛍光法では、リン酸化エピトープを保存するために固定と透過処理を最適化してください。ミトコンドリアマーカーとの共局在により局在を検証できます。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されていますが、げっ歯類サンプルの分析には個別の最適化を推奨します。
• リン酸化以外の翻訳後修飾により分子量が変動する可能性があることを考慮し、必ず陽性コントロールと陰性コントロールを参照してください。

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