Anti-Phospho-c-Myc (S62) Rabbit Polyclonal Antibody for WB, IHC-P, and ELISA - P01106

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：Mycプロトオンコジーンタンパク質の機能と局在

• MYC (c-Myc) は、よく知られたプロトオンコジーンおよび転写因子であり、クラスE基本ヘリックス-ループ-ヘリックスタンパク質39 (bHLHe39) または転写因子p64とも指定されます。MYC遺伝子によってコードされ、細胞の成長、増殖、および発がんと密接に関連しています。
• 配列特異的転写因子として、MYCは標準的なE-boxモチーフ 5'-CACGTG-3' に結合し、多くの成長関連遺伝子の転写を活性化することにより、細胞周期の進行と細胞増殖を駆動します。
  関連参考文献:
  PMID:24940000 PMID:25956029
• MYCは、そのプロモーターに直接結合することによってVEGFAの発現をアップレギュレートし、生理学的および病理学的な文脈において血管新生（スプラウティング血管新生）を促進します。
  関連参考文献:
  PMID:24940000 PMID:25956029
• 胚性幹細胞において、MYCは体細胞リプログラミングおよび自己複製の重要な調節因子として機能し、TAF6Lと協働してRNAポリメラーゼIIの一時停止解除と標的遺伝子の活性化を促進します（類似性による）。
• MYCは、HNRNPA1、HNRNPA2、およびPTBP1の発現を正に調節します。これらは集合的に、ピルビン酸キナーゼPKMプレmRNAの選択的スプライシングを調節し、PKM M2アイソフォームの産生を促進します。このメカニズムは、多くのがんで観察される代謝再プログラミングにとって重要です。
  関連参考文献:
  PMID:20010808
• 細胞内レベルでは、MYCは主に核（具体的には核質と核小体）に局在しますが、細胞質へ移動したり、染色体と結合したりすることもでき、転写調節およびクロマチンダイナミクスにおけるその動的な役割を反映しています。
• このタンパク質は、複数のセリンおよびスレオニン残基（S62など）でのリン酸化、アセチル化、O-グリコシル化、ユビキチン化を含む広範な翻訳後修飾を受けます。これらの修飾は、MYCタンパク質の安定性、活性、および相互作用ネットワークを厳密に制御しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• この抗体は、リン酸特異的免疫原（Ser62でリン酸化されたヒトc-Mycペプチド）を用いて作製されています。ウェスタンブロット（WB）では、ホスファターゼ阻害剤を用いて細胞または組織ライセートを調製し、λ-ホスファターゼ処理または競合する非リン酸化ペプチドを使用してリン酸特異性を検証することをお勧めします。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、標準的な抗原回収およびブロッキング手順が推奨されます。また、シグナル対バックグラウンド比を最適化するために、いくつかの希釈倍率で抗体をテストすることができます。
• ELISAでは、本抗体をキャプチャーまたは検出試薬として使用できますが、個別のアッセイ最適化が必要であり、非リン酸化c-Mycとの交差反応性を評価する必要があります。
• 予測されるタンパク質分子量は約51 kDaであるため、適切な分子量マーカーを使用し、関連するサンプルシステム（ヒト、マウス、またはラットの細胞株など）で正しいバンドを確認してください。
• シグナル伝達研究（MAPK/ERK経路など）において、リン酸化状態を評価するために、全長c-Myc抗体と組み合わせて本抗体を使用することを検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、IVDグレードの原材料の信頼できるプロバイダーであり、診断および研究ワークフローを支援するために、検証済みの抗体、抗原、および補助試薬の包括的なラインナップを提供しています。がんバイオマーカーのアッセイを開発している場合でも、c-Mycシグナル伝達軸を研究している場合でも、当社のワンストップ調達モデルは調達を簡素化し、プロジェクトのタイムラインを加速させます。次の開発プロジェクトを、カスタマイズされた信頼性の高い原材料ソリューションでどのように支援できるかについて、詳細をお問い合わせください。