抗リン酸化c-Myc（T58）ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA用） - P01106

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：Mycプロトオンコジーンタンパク質の機能と局在

• Mycプロトオンコジーンタンパク質はc-Mycとも呼ばれ、塩基性ヘリックスループヘリックスロイシンジッパー（bHLHZip）ファミリーの転写因子に属します。MYC遺伝子（遺伝子ID：4609）にコードされ、細胞周期の進行、アポトーシス、細胞形質転換に中心的な役割を果たします。
• c-Mycは配列特異的にDNAに結合し、Eボックスコンセンサス配列5'-CAC[GA]TG-3'を認識して、多数の増殖関連遺伝子の転写を活性化します。 関連文献: PMID:24940000 PMID:25956029
• VEGFAプロモーターに直接結合してVEGFAの産生を促進し、それによって新芽血管新生を刺激します。 関連文献: PMID:24940000 PMID:25956029
• c-Mycは体細胞リプログラミングの調節因子として機能し、胚性幹細胞の自己複製能を制御しています。
• 転写開始因子TAF6Lと共同して、停止しているRNAポリメラーゼIIの放出を促進することで、標的遺伝子の発現を活性化します。
• c-MycはHNRNPA1、HNRNPA2、PTBP1の転写を正に制御し、これらがピルビン酸キナーゼPKMの選択的スプライシングを調節して、PKM2アイソフォームの産生を促進します。 関連文献: PMID:20010808
• 細胞内局在は核（核質、核小体）、細胞質、染色体に及び、転写およびゲノム構造における動的な役割を反映しています。
• c-Mycはリン酸化（特にT58部位）、アセチル化、ユビキチン化、O結合型グリコシル化を含む広範な翻訳後修飾を受け、これらによって安定性、タンパク質相互作用、転写活性が厳密に調節されています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体はリン酸化T58残基を特異的に認識するため、リン酸化シグナルを保持するために、溶解バッファーやサンプル調製時にホスファターゼ阻害剤を添加してください。
• ウエスタンブロッティングでは予測分子量は51 kDaですが、翻訳後修飾により高い見かけ分子量（57～65 kDa）にバンドが観察されることがあります。必ず分子量マーカーを使用してください。
• ラムダプロテインホスファターゼでサンプルを処理するか、入手可能な場合は非リン酸化免疫原を用いたペプチド競合アッセイにより、抗体特異性を確認してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、抗原賦活化条件と一次抗体の希釈倍率を最適化してください。免疫組織染色における推奨開始希釈倍率は1:50～1:200ですが、ご自身の実験系で検証する必要があります。
• 本抗体はヒト、マウス、ラットのサンプルとの反応性が報告されています。その他の生物種を使用する場合は、交差反応性を実験的に確認してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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