Anti-Phospho-CDK1-T161+CDK2/CDK3-T160 ウサギモノクローナル抗体（WB用） - P06493

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：CDK1の機能と局在

• CDK1は、複数の間期サイクリンと会合することでG2-M移行を制御し、真核細胞の細胞周期を司るサイクリン依存性キナーゼです。 関連参考文献： PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720

• PARVA、APC、BRCA2、p53、ヒストンなど、広範囲の基質をリン酸化，セントロソームサイクル、分裂期開始、および染色体凝縮を調整します。 関連参考文献： PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720

• CDK1は、CDK活性化キナーゼ（CAK）複合体（CDK7/cyclin‑H/MAT1）によって活性化され、WEE1およびPKMYT1介在性のリン酸化によって不活化され、主要な分裂スイッチとして機能します。 関連参考文献： PMID:41100585, PMID:20360007

• 活性化すると、CDK1は核ラミン（LMNA、LMNB1、LMNB2）をリン酸化し、分裂期開始時の核膜崩壊を駆動します。 関連参考文献： PMID:2188730, PMID:2344612, PMID:37788673

• CDK1は核、細胞質、セントロソーム、分裂期紡錘体に局在しており、細胞分裂における多面的な役割と一致しています。

• CDK1によるβ-チュブリンのリン酸化は、分裂期の微小管動態を制御し、適切な紡錘体形成にとって重要なイベントです。 関連参考文献： PMID:16371510

• 分裂期中、CDK1はCGASをリン酸化して自己DNAによる活性化を防ぎ、それによって自己炎症反応を回避します。 関連参考文献： PMID:32351706

• 乳がん組織で見つかります。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• ウェスタンブロットでは、34 kDa付近のバンドが期待されます。シグナルを強化するために、分裂同期化細胞溶解液の使用を検討してください。
• 免疫蛍光（IF‑P）および免疫組織化学（IHC‑P）では、λ-ホスファターゼ処理またはブロッキングペプチドなどの適切なコントロールを使用して、リン酸化特異的シグナルを検証してください。
• CDK2‑T160およびCDK3‑T160との交差反応性により、これらのキナーゼに対応する追加のバンド（約33‑35 kDa）が現れる可能性があります。特異的な阻害剤またはノックダウン実験によりバンドの正体を確認してください。
• ELISAを使用してリン酸化CDK1レベルを定量できます。特異性を評価するために、非リン酸化ペプチドコントロールを含めてください。
• すべてのアプリケーションにおいて、モデルシステムで抗体希釈倍率および固定/透過処理条件を最適化してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬メーカー、研究所、研究機関にIVD原材料へのワンストップアクセスを提供し、コンセプトから臨床までのプロジェクトを支援します。このリン酸化特異的CDK1抗体は、細胞周期制御、分裂期シグナル伝達、およびがんにおけるその影響を研究するための貴重なツールとなります。一次抗体に加え、CamelBioは検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル抗体、バルク補助試薬、および希少ターゲット原材料の専門調達を提供し、診断および研究ワークフローを加速させます。