WB、IP、IF-P、IHC-P、ELISA用 抗リン酸化CDK1-Y15 ポリクローナル抗体 - P06493

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景: CDK1の機能と局在

• CDK1（サイクリン依存性キナーゼ1）は、CDC2またはp34CDC2とも呼ばれ、特に間期サイクリンとの結合によるG2/M期移行を中心とした、真核細胞の細胞周期制御に必須のセリン/スレオニンキナーゼです。 関連文献: PMID:16407259 PMID:16933150 PMID:17459720
• CDK1は、有糸分裂の開始時にラミンタンパク質（LMNA、LMNB1、LMNB2）をリン酸化し、核膜崩壊を引き起こします。 関連文献: PMID:2188730 PMID:2344612 PMID:37788673
• その活性はリン酸化によって厳密に調節されています：WEE1およびPKMYT1キナーゼによるTyr15（およびThr14）での抑制的リン酸化はCDK1を不活性状態に保ち、CDC25ホスファターゼによる脱リン酸化がCDK1を活性化し、有糸分裂への進入を駆動します。 関連文献: PMID:18480403 PMID:20360007 PMID:20395957
• CDK1は、有糸分裂中の微小管ダイナミクスを調節するためにβ-チューブリンをリン酸化します。 関連文献: PMID:16371510
• 細胞内では、CDK1は核、細胞質、ミトコンドリア、中心体、および紡錘体に局在し、細胞分裂における多様な役割を反映しています。
• 長時間のG2期停止後のBcl-xLのリン酸化はアポトーシスを誘導し、一方、有糸分裂中のCASP8のリン酸化はそのプロテオリシス活性化を防ぎ、細胞死調節におけるCDK1の二重の役割を示しています。 関連文献: PMID:19917720 PMID:20937773
• CDK1はまた、有糸分裂中にCGASをリン酸化して自己DNAセンシングを阻害し、NR1D1をリン酸化することで概日時計を調節します。 関連文献: PMID:32351706 PMID:27238018
• これは乳癌組織で過剰発現しており、C型肝炎ウイルスが肝細胞に侵入する際の受容体として機能します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• この抗体は、ヒトCDK1のTyr15に対応する合成リン酸化ペプチドに対して作製されました。リン酸化型に対する特異性は、ホスファターゼ処理したライセートを陰性対照として使用して検証する必要があります。
• ウェスタンブロッティングにおける予想分子量は約34 kDaです。還元条件下ではこのサイズにバンドが観察される可能性があります。
• CDK1のTyr15でのリン酸化は細胞周期依存的です。細胞を同期化するか、またはホスファターゼ阻害剤で処理することにより、濃縮が達成される可能性があります。
• 免疫蛍光法（IF-P）では、エピトープのアクセス性が異なる可能性があるため、固定/透過処理条件を最適化してください。
• 推奨サンプル種はヒト、マウス、ラットを含みます。他の種との交差反応性は個別に検証する必要があります。

CamelBio: ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、診断メーカーや研究者向けに、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル抗体、およびバルク補助試薬を提供する、専任のワンストップIVD原材料調達パートナーです。当社の製品ポートフォリオには、CDK1のような重要な細胞周期ターゲットが含まれており、概念から臨床応用までシームレスな調達を可能にします。希少ターゲット抗体の調達や、IVD開発パイプラインの技術サポートについては、お問い合わせください。