Anti-Phospho-DRP1-S616 ポリクローナル抗体（WB・ELISA用）- O00429

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ダイナミン1様タンパク質（DNM1L）の機能と局在

• DNM1L（DRP1、DLP1、DVLP、Dymple、HdynIV、dynamin-related protein 1としても知られる）は、ヒト第12染色体上のDNM1L遺伝子によってコードされる大型GTPアーゼのダイナミンファミリーのメンバーです。それは広く発現しており、骨格筋、心臓、腎臓、脳で最も高いレベルを示します。複数のアイソフォームが存在します：アイソフォーム1は脳特異的、アイソフォーム2は精巣に優勢、アイソフォーム3は骨格筋、アイソフォーム4は脳/心臓/腎臓で弱く発現、アイソフォーム5は肝臓/心臓/腎臓、アイソフォーム6はニューロンにあります。
• このタンパク質は、らせん構造にオリゴマー化し、GTP加水分解依存的に膜を収縮させて切断することにより、ミトコンドリアおよびペルオキシソームの分裂を媒介します（PubMed:11514614, PubMed:12499366, PubMed:17301055, PubMed:23530241, PubMed:23584531, PubMed:33850055）。 関連参考文献： PMID:11514614, PMID:12499366, PMID:17301055, PMID:23530241, PMID:23584531, PMID:33850055
• DNM1Lのミトコンドリア分裂部位への動員は、MFF、MIEF1、MIEF2などの膜受容体によって促進されます（PubMed:23283981, PubMed:23921378, PubMed:29899447）。GTPの加水分解は受容体からの解離を誘導し、フィラメントが閉じたリングに巻き込まれて二重膜を切断することを可能にします（PubMed:29899447）。 関連参考文献： PMID:23283981, PMID:23921378, PMID:29899447
• それは、有糸分裂中のミトコンドリア分裂において不可欠な役割を果たし（PubMed:19411255, PubMed:26992161, PubMed:27301544）、PRKN依存的に分裂を促進するためにPINK1の下流で作用します（PubMed:32484300）。 関連参考文献： PMID:19411255, PMID:26992161, PMID:27301544, PMID:32484300
• DNM1Lは、小脳を含む正常な脳の発達に必要であり、酸化的損傷を抑制することで分裂後ニューロンの生存を保証します（PubMed:17460227, PubMed:26992161, PubMed:27145208）。それは、神経管形成中の発生調節アポトーシスを促進します。 関連参考文献： PMID:17460227, PMID:26992161, PMID:27145208
• このタンパク質は、シトクロムcの放出とカスパーゼの活性化を促進することによりアポトーシスに寄与し、プログラムされたネクローシス（壊死）に必要です（PubMed:22265414）。また、BCL2L1との会合を通じてシナプス小胞膜の動態を調節します（PubMed:17015472, PubMed:23792689）。 関連参考文献： PMID:22265414, PMID:17015472, PMID:23792689
• Ser-637でのリズミカルなリン酸化は、ミトコンドリアATP産生の概日リズム制御を提供します（PubMed:29478834）。 関連参考文献： PMID:29478834
• 細胞内局在には、細胞質、ミトコンドリア外膜、ペルオキシソーム、ゴルジ装置、クラスリン被覆小窩、およびシナプス小胞が含まれます。それは細胞質プールと膜結合プールの間を循環します。
• 翻訳後修飾には、リン酸化（Ser-616、Ser-637など）、アセチル化、S-ニトロシル化、およびユビキチン結合が含まれ、これらはその活性、安定性、および相互作用を調節します。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• この抗体は、ヒトDRP1のSer-616リン酸化に対応する合成リン酸ペプチドを用いて作製されました。WBおよびELISAアプリケーションの場合、活性なミトコンドリア分裂やアポトーシスを受けている細胞など、DRP1 S616リン酸化が予想されるサンプルの使用を検討してください。
• リン酸化特異的抗体として、常に溶解バッファにホスファターゼ阻害剤を含め、ホスファターゼ処理または非リン酸化ペプチドによるブロックによって特異性を検証してください。
• 関連するサンプル系（HeLa、HEK293、または組織ライセートなど）で抗体希釈とインキュベーション条件を最適化してください。WBの典型的な開始範囲は1:500～1:2000である場合がありますが、実験的な検証が不可欠です。
• ELISAの場合、抗原を用いてプレートコーティングと検出プロトコルを確認してください。免疫原ペプチドは、アッセイ性能を評価するためのポジティブコントロールとして使用できます。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

• CamelBioは、診断薬メーカーおよび研究機関に対し、本抗DRP1 S616 pAbのような検証済みのリン酸化特異的抗体を含むIVD原材料への包括的なアクセスを提供します。当社の製品ポートフォリオは、ミトコンドリアダイナミクスおよび細胞シグナル伝達研究に不可欠な幅広いリン酸化ターゲットを網羅しています。
• 個々の抗体に加え、当社はマッチした抗体ペア、バルク補助試薬、および技術的コンサルテーションを提供し、コンセプトから臨床までのアッセイ開発を加速させます。レアなターゲットやカスタムターゲットについては、経験豊富な調達チームが入手困難な原材料の迅速な確立を支援し、プロジェクトが予定通りに進行するようサポートします。