抗リン酸化eIF4EBP1-S65 ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q13541

製品の主な仕様・パラメータ

生物学的背景：eIF4EBP1の機能と局在

• eIF4EBP1（真核生物翻訳開始因子4E結合タンパク質1）はPHAS-I（インスリンによって制御されるリン酸化型熱・酸安定タンパク質1）とも呼ばれ、キャップ依存的翻訳開始の主要な抑制因子です。
• 低リン酸化状態の4E-BP1はeIF4Gと競合してeIF4Eに結合し、eIF4F複合体の集合を阻害して翻訳を抑制します。セリン65位を含む高リン酸化によりeIF4Eから解離し、キャップ依存的翻訳が進行するようになります。
• 4E-BP1はMAPキナーゼ経路とmTORC1経路を介して、増殖因子、ホルモン、栄養素からのシグナルを統合しており、mTORC1による複数部位（Thr37/46、Ser65、Thr70を含む）のリン酸化が、その不活化に重要であることが知られています。
• 4E-BP1はeIF4E結合タンパク質ファミリーに分類され、保存されたeIF4E結合モチーフ（YXXXXLΦ）を有し、このモチーフがeIF4Eの裏面に直接相互作用します。
• 細胞内局在は主に細胞質ですが、核へシャトルして核内翻訳やその他の機能を制御する可能性があります。コンパートメントごとにリン酸化の動態が異なる場合があります。
• リン酸化の他にも、アセチル化、ユビキチン化（イソペプチド結合形成）などの翻訳後修飾を受け、安定性と活性が精密に調節されています。リンタンパク質であり、ユビキチン様タンパク質結合の標的でもあります。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原がセリン65周辺のリン酸化合成ペプチドであるため、本抗体はリン酸化特異的な反応性を示すと予想されます。ELISAでは、非リン酸化ペプチドで抗体を事前にインキュベーションすることで、リン酸化特異性を確認することを推奨します。
• ウェスタンブロッティングでは、総タンパク質量とリン酸化状態の両方をモニタリングするため、パン抗体を用いた総4E-BP1の検出を併用してください。溶解バッファーには適切なホスファターゼ阻害剤を添加してください。
• 本抗体はヒト4E-BP1を認識します。ヒト細胞株または組織サンプルでの性能検証を推奨します。他の種との反応性は報告されていないため、非ヒトサンプルに使用する場合は事前に交叉反応性の検証を行ってください。
• ウサギ由来ポリクローナル抗体のため、ロット間の一致性を確認する必要があり、使用するロットでの予備実験を推奨します。

CamelBioについて：ワンストップ調達プラットフォーム

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