抗リン酸化eIF4EBP1-T36ポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q13541

製品の主な仕様・パラメータ

生物学的背景：eIF4EBP1の機能と局在

• 真核生物翻訳開始因子4E結合タンパク質1（eIF4EBP1）はPHAS-Iとも呼ばれ、キャップ依存性翻訳開始の重要な抑制因子です。
• 低リン酸化状態のeIF4EBP1はeIF4Eに強固に結合し、eIF4F複合体の形成を妨げて翻訳を抑制します。
• Thr36を含む複数の部位でリン酸化されると、eIF4EBP1は高リン酸化状態となりeIF4Eから解離し、翻訳が進行するようになります。
• eIF4EBP1はMAPキナーゼ経路およびmTORC1経路を介して、各種増殖因子やホルモンからのシグナルを統合し、細胞外刺激に応じたタンパク質合成を調節します。
• 細胞内局在として、eIF4EBP1は細胞質と核の両方に存在し、区画間をシャトルしてeIF4Eの利用可能性を調節しています。
• 翻訳後修飾として、リン酸化、アセチル化、ユビキチン化があり、これらによって活性と安定性が調節されています。
• PI3K/AKT/mTORシグナル伝達軸における重要なノードとして、eIF4EBP1は細胞の増殖、増殖、代謝に関与しており、がんや代謝疾患のバイオマーカーとなっています。

実験ガイダンス・技術的なヒント

• 免疫原がeIF4EBP1のThr36に特異的なリン酸化ペプチドであるため、サンプルをホスファターゼで処理するか、非リン酸化ペプチド競合を用いて、リン酸化依存的な結合を確認してください。
• ウエスタンブロッティングでは約13～15 kDaのバンドが検出されることがあります。リン酸化状態の違いにより複数のバンドが誘導されることが多い点にご注意ください。
• マウスおよびラットのeIF4EBP1との交差反応性が確認されていますが、Thr36周辺の配列相同性を確認し、対象の細胞株または組織で検証を行ってください。
• インスリンまたは血清で刺激した細胞の溶解物など、適切な陽性対照を使用して、リン酸化依存的なシグナルを確認することを推奨します。
• ELISAでは、リン酸化ペプチドの固定化と抗ウサギ二次抗体による検出の最適化を行うことができます。ブロッキング工程により非特異的結合を低減してください。
• 本抗体は保冷剤で輸送されますので、凍結融解サイクルを避け、適切に保存してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、構想段階から臨床開発まで、診断薬メーカーや研究機関に対してIVD原材料の包括的な調達ルートを提供しています。本リン酸化eIF4EBP1-T36抗体は、翻訳調節およびmTORシグナル伝達経路の研究をサポートします。本製品以外にも、CamelBioは検証済み抗体ペア、バルク補助試薬、希少な標的や難度の高い標的に対するカスタマイズ調達ソリューションを提供しています。