Anti-Phospho-ERK1-T202/Y204 + ERK2-T185/Y187 ウサギ pAb（WB、IF、EL用 - P28482 / P27361

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ERK1/ERK2の機能と局在

• MAPK1 (ERK2, p42-MAPK) および MAPK3 (ERK1, p44-MAPK) は、MAPK/ERKシグナル伝達カスケードの中核として機能するセリン/スレオニンキナーゼであり、160以上の基質のリン酸化を通じて細胞の増殖、接着、生存、および分化を制御します。 関連参考文献： PMID:35831023
• 低酸素下でホスホグリセリン酸キナーゼPGK1をリン酸化し、それをミトコンドリアに誘導して、ピルビン酸からのアセチル-CoAの産生を抑制します。 関連参考文献： PMID:26942675
• 細胞質と核の間で動的に局在し、細胞骨格、中心体、焦点接着、およびカベオラにも見られ、キナーゼ活性を特定の細胞内機能に結びつけています。
• ERK2（およびERK1のThr202/Tyr204）のThr185/Tyr187における二重リン酸化は触媒活性化に不可欠です。この抗体は、リン酸化された活性化ループを特異的に認識します。
• キナーゼ活性に依存せず、[GC]AAA[GC] DNAコンセンサス配列に直接結合することにより、転写抑制因子として作用します。
• 受容体型チロシンキナーゼシグナル伝達（KITなど）、インスリンシグナル伝達、および細胞周期進行において重要な役割を果たし、様々な癌および発達障害に関与しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトERK2の活性化ループ由来の合成リン酸ペプチドです。配列の保存性が高いため、ERK1の相同なリン酸化領域との交差反応性が予想されます。
• WBでは、刺激時に約42 kDa（リン酸化ERK2）および約44 kDa（リン酸化ERK1）の典型的なバンドが現れます。未処理またはホスファターゼ処理したライセートと比較することで、リン酸化特異性を確認してください。
• IF/ICCの場合、活性化状態と細胞内移行を検証するために、全ERK1/ERK2抗体による二重染色を検討してください。
• 36〜43 kDa付近の追加のバンドは、スプライスバリアント、翻訳後修飾、または分解物を表している可能性があります。関連するサンプルシステムで検証してください。
• ELISAアプリケーションは、細胞または組織ライセート中のリン酸化ERKの定量検出に適している場合があります。コーティングおよび検出条件に合わせて最適化してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、体外診断用（IVD）原材料の包括的なワンストップ調達プラットフォームを、診断薬メーカー、研究所、研究機関に提供します。このPhospho-ERK1/ERK2抗体は、アプリケーション検証済みの最適化された試薬を通じてMAPK/ERKシグナル伝達研究を支援するという当社の取り組みの好例です。当社のグローバルサプライネットワークは、検証済みの抗体ペア、大量の補助試薬、および希少ターゲットの原材料調達を提供し、コンセプトから臨床までのアッセイ開発を効率化します。