抗リン酸化ヒストンH2A-S129 ウサギpAb - P04911

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：ヒストンH2A.1の機能と局在

• ヒストンH2A.1は、クロマチンの基本反復単位であるヌクレオソームのコア構成要素です。ヌクレオソームはDNAを巻き付けて凝縮し、転写、複製、修復、染色体の安定性維持におけるDNAのアクセシビリティを制御しています。
• このヒストンはDNA損傷応答、特に相同組換えおよび非相同末端結合経路によるDNA二本鎖切断(DSB)の修復において極めて重要な役割を担っています。
• セリン129のリン酸化（哺乳類のH2AX S139に相当）、アセチル化、メチル化、ユビキチン化といったヒストンH2A.1の翻訳後修飾はヒストンコードを形成し、クロマチン構造を調節するとともに、損傷部位への修復タンパク質の動員を誘導します。
• 本タンパク質は核に特異的に局在し、細胞周期を通じて染色体と結合しています。
• 出芽酵母(S. cerevisiae)のヒストンH2A.1はHTA1遺伝子にコードされており、真核生物全体で高度に保存されたバリアントを含むH2Aヒストンファミリーに属します。
• P04911に関連するキーワードとしては、DNA損傷、DNA修復、リン酸化タンパク質、ヌクレオソームコア、Ubl結合があり、ゲノム維持における本タンパク質の重要な役割を示しています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原は、酵母ヒストンH2Aのセリン129リン酸化部位に対応する合成リン酸化ペプチドです。そのため本抗体はリン酸化型を特異的に認識しますので、実験条件ではリン酸化状態を維持するようにしてください（例：サンプル調製時にホスファターゼ阻害剤を使用する）。
• IHC-Pでは、リン酸化エピトープに適した抗原回復法と組織固定プロトコルを最適化する必要があります。標準的な方法で染色が弱い場合は、クエン酸緩衝液(pH 6.0)中でのシトラコン酸無水物による処理または熱誘導性抗原回復を試すことを推奨します。
• ELISAでは、本抗体をリン酸化H2Aペプチドまたはタンパク質の検出に使用することができます。適切なコントロールを設け、非リン酸化ペプチドでブロッキングを行い、対象種（ヒト、ラット）の内在性標的に対する交差反応性を確認してください。
• 免疫原は酵母由来ですが、ヒトおよびラットとの交差反応性が報告されています。配列アライメントから、セリン129周辺の領域は高等真核生物で高度に保存されていることがわかっていますが、それでもなお、使用する実験試料系での検証を推奨します。

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