抗リン酸化MEK2 (T394) ウサギポリクローナル抗体（WBおよびIF/ICC用） - P36507

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：MEK2の機能と局在

• MEK2 (MAP2K2) は二重特異性ミトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼであり、下流のMAPキナーゼ（ERK1やERK2を含む）のThr-Glu-Tyrモチーフにおけるスレオニンおよびチロシン残基のリン酸化を触媒します。
• MAPK/ERKシグナルカスケードの中核構成要素として機能し、上流の刺激に応答してERK1およびERK2を直接活性化し、それによって細胞増殖、分化、および生存を調節します。
• MEK2は、KSR1またはKSR2に結合することでBRAFの活性化を促進します。これにより、阻害性の分子内相互作用が解除され、KSR-BRAF二量体化が促進されて、シグナル伝播が増強されます。 関連参考文献： PMID:29433126
• このタンパク質は主に細胞質および細胞膜に局在しており、細胞外シグナルを細胞内エフェクターに伝達する役割と一致しています。
• Thr-394（本抗体が標的とするエピトープ）でのリン酸化は、重要な調節後修飾です。MEK2はまた、アセチル化を受けており、その活性や相互作用に影響を与えます。
• MEK2はATP結合ポケットを含み、触媒活性にマグネシウムイオンを必要とし、セリン/スレオニンおよびチロシン二重特異性キナーゼに分類されます。
• MAP2K2の変異は、心筋症、外胚葉形成異常症、および知的障害を含むヒトの疾患に関与しており、その生物学的な重要性を強調しています。
• MEK2の予測分子量は約44 kDaであり、ウェスタンブロット解析で観察される期待されるバンドと一致しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はリン酸化特異的ペプチドであり、リン酸化T394型とのみ反応することを保証しています。特異性を検証するには、ライセートをラムダホスファターゼで処理するか、ペプチド競合アッセイを行ってください。
• ウェスタンブロットの場合、刺激されたヒト細胞株で約44 kDaのバンドが検出されるはずです。リン酸化依存性を確認するために、未処理および増殖因子処理の両方のポジティブコントロールを含めてください。
• IF/ICCを実行する際は、固定および透過処理の条件を最適化し、リン酸化状態を区別するために全MEK2抗体による二重染色を検討してください。
• 他の種との交差反応性は報告されていません。ヒト以外のサンプルを使用する場合、研究者は自身のモデル系で抗体を検証する必要があります。

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